作者：健識君
被媒體質疑虛假宣傳後股價連續下跌， 從12月1日的23.1元/股跌至12月6日的22.1元/股。 而昨日國家食品藥品監督管理總局也就此事正式發聲， 督促莎普愛思儘快啟動臨床有效性評價。
今天（12月7日）上午， 浙江莎普愛思藥業股份有限公司通過上交所網站發佈消息， 宣佈擬披露重大事項， 經申請， 該公司於12月7日開市停牌。
這起風波源于一周前， 一篇標題為《一年賣出7.5億的洗腦“神藥”， 請放過中國老人》刷爆了朋友圈， 質疑莎普愛思滴眼液涉嫌虛假宣傳、誇大療效， 誤導白內障患者購藥。
文章引述多位眼科醫生的說法和權威文獻資料， 力證莎普愛思滴眼液預防和治療白內障是彌天大謊， 是用洗腦式廣告行銷， 坑害老年人， 使其延誤治療、有失明風險。 年銷量7.5億元， 實際是坑人產品。
國內最早對莎普愛思提出質疑的業界專家之一， 同濟大學附屬東方醫院眼科崔紅平教授，
“我接觸過有的病人堅持兩到三年使用莎普愛思， 從晶狀體輕度渾濁， 到中度渾濁， 再到重度渾濁， 硬是把小毛病拖成了重症才來開刀。 ”崔紅平一再強調， 手術是目前治療白內障的唯一方法。
昨天（12月6日）， 國家食品藥品監督管理總局（簡稱“CFDA”）在官方網站發出《關於莎普愛思滴眼液有關事宜》通知， 要求浙江省食品藥品監督管理局按照《中華人民共和國藥品管理法》及仿製藥品質和療效一致性評價的有關規定， 督促浙江莎普愛思藥業股份有限公司苄達賴氨酸滴眼液（商品名：莎普愛思）儘快啟動臨床有效性試驗， 同時CFDA要求， 上述評價結果要在三年內報國家食品藥品監督管理總局藥品審評中心。
另外CFDA還要求， 為防止誤導消費者， 該藥品批准廣告應嚴格按照說明書適應症中規定的文字表述， 不得有超出說明書適應症的文字內容。
今天（12月7日）上午， 浙江省藥監局官網掛出一紙紅頭文件通知，