近日， E藥經理人從接近人社部的知情人士處獲悉， 人社部第一輪藥價談判目錄45個品種基本已經確定， 目前正在確認階段， 其中35個左右品種為進口品種。 為數不多的國產品種則主要來源於2008年至今獲批的國產1.1類新藥。 E藥經理人梳理發現， 有5個品種進入談判的可能性最大。
2月23日， 新一版國家醫保目錄在一片殷切盼望之中正式出臺。 在此前， 關於醫保目錄調整一個備受期待的話題是國產創新藥和重磅獨家產品的調入， 這些藥物一旦被納入醫保目錄， 勢必對國內醫藥市場格局變化產生重大影響。
與此同時， 另一個傳遞出來的重磅資訊是， 45個臨床價值較高但價格相對較貴的專利、獨家藥品已由專家評審確定， 擬參與由人社部主導的新一輪藥價談判。 在這種情況下， 被納入下一步國家藥價談判則成為了這些藥品最終進入醫保目錄的唯一途徑， 尤其是高價藥、重大疾病治療用藥的談判准入將成為關健。
E藥經理人梳理發現， 這5個品種進入談判的可能性最大。
5個1.1類新藥或進談判目錄
接近人社部的知情人士表示， 同此前國家醫保及相關政策對創新藥支持力度“差點意思”不同， 今年的國家藥價談判以及新版醫保目錄調整，
來自丁香園INSIGHT資料庫的資料顯示， 自2008年之後， 我國共批准生產的國家1.1類新藥共計有13個品種（僅化學藥， 生物藥未統計在內）， 其中， 埃克替尼屬於第一批衛計委主導的國家藥價談判品種， 並且在當年實現了54%的降幅。 除此之外， 阿德福韋酯、艾拉莫德、帕拉米韋氯化鈉、來氟米特、艾瑞昔布、賽洛多辛、吡格列酮等七個品種也均已被收錄在2017版國家醫保目錄之中。
知情人士透露， 自2008年至今， 我國共批准上市了包括化學藥和生物製藥在內的23個1.1類新藥（統計口徑不同， 實際資料可能略有差異）， 其中已明確進入醫保的有8個， 而除去6個疫苗等其他類型的產品， 還有9個品種目前已經被正式列入國家藥價談判之中。
產品：阿帕替尼 公司：江蘇恒瑞
阿帕替尼是全球第一個在晚期胃癌被證實有效的小分子靶向藥物， 由江蘇恒瑞醫藥自主研製， 並於2014年10月被CFDA批准上市並應用於臨床治療晚期胃癌， 同時也正在擴展肺癌、肝癌等多個適應症。
據相關資料， 全球每年新增胃癌病例100萬例， 其中70%以上在東南亞地區， 中國高居第一， 南方所的資料顯示， 2015年重點城市公立醫院阿帕替尼銷售額為5842萬元， 而能否納入醫保無疑對其市場放量有巨大影響。 就目前而言，
產品：西達本胺 公司：深圳微芯
2014年12月， 由微芯生物研發的中國首個用於治療淋巴癌的原創化學藥西達本胺通過CFDA批准， 並於2015年3月正式上市。 這是全球首個獲准上市的亞型選擇性組蛋白去乙醯化酶口服抑制劑， 也是中國首個授權美國等發達國家專利使用的原創新藥。
作為全新化學結構的抗腫瘤藥， 西達本胺在價格上已經遠低於同類進口藥物， 而且在療效上也有明顯提高， 但由於尚未進入國家醫保， 其費用對於普通人來說還是顯得高昂。
產品：嗎啉硝唑 公司：江蘇豪森
嗎啉硝唑是由江蘇豪森藥業研發的第一款擁有自主智慧財產權的硝基咪唑類抗感染藥物， 其2001年啟動該藥的研發， 用了13年的時間才最終完成， 其商品名為邁靈達， 也是豪森藥業承擔的重大新藥創制國家科技重大專項之一。 作為新型第三代硝基咪唑類藥物， 嗎啉硝唑主要用於臨床上厭氧菌所引起的外科感染和婦科感染。 2016年， 嗎啉硝唑作為創新藥在江蘇省被納入醫保。
產品：安妥沙星公司：安徽環球
鹽酸安妥沙星是由中科院上海藥物所科學家自主研發的第一個具有自主智慧財產權的國家一類氟喹諾酮類抗菌新藥， 也是中科院實施知識創新工程和國家實施“重大新藥創制”重大科技專項的成果，其早在2009年4月便獲得CFDA頒發的新藥證書，目前有安徽環球藥業生產，商品名為優朋。
產品：奈諾沙星 公司：浙江醫藥
浙江醫藥生產的蘋果酸奈諾沙星膠囊是2016年10月才在全國成功上市的一類新藥，浙江醫藥在2012年6月從太景生物科技股份有限公司及太景醫藥研發（北京）有限公司處獲得該產品在中國境內的專利使用權與銷售權。資料顯示，其同類產品喹諾酮類藥物2015年全球銷售額為20.23億美元。
降價是不變旋律
另外一個被透露出來的資訊是，此次藥價談判前期共確定了10個品種，後期又確定了35個品種，而在35個品種之中，幾乎全部都是進口藥品。這跟目前國內醫藥市場進口原研藥價格居高不下不無關係，由於缺乏市場競爭，國際通行的做法也是採用統一談判的方式，把偏高的價格降低至合理區間。上一批談判中，用於治療慢性乙型肝炎的替諾福韋酯（韋瑞德）降價幅度便達67%。
至於近年來被批准的生物新藥，也將是被納入談判的一個重要方向。但由於目前國內對於生物藥的認識尚未統一，定義也並不明確，因此也暫無法對其進行有效統計，但有一些比較受關注的生物藥，如康柏西普等，也被普遍認為將會被列為新一輪藥價談判之中。除此之外，有專家透露，在45個國家談判品種之中，中成藥獨家品種也不會成為例外。
更重要的是，此次談判將會進一步體現出降價的基本邏輯，以“國家可支付、患者可支付”為標準，確保藥價真正降低至患者可負擔的區間。從目前的支付方式來看，我國的醫保定位仍然是保基本，一個現實的問題是由醫保去支撐創新藥的發展現階段仍有一定難度，因此確保患者用藥可及性的新模式應該出臺。
從另外一個方面講，對於創新藥物的支持也不僅僅是錢夠不夠的問題，有調查發現，全國最早將高價腫瘤分子靶向藥納入醫保的，也並非是一線最富裕的省份。相較于資金充裕，同樣重要的還要對於配套規則、標準的落實與實施，以及醫院層面的協同。在此方面上，上海用降價幅度來衡量醫保的支付額度的經驗或許值得借鑒。
2008年至今我國批准上市的一類新藥（化學藥）
注：資料來源於丁香園insight資料庫
本文版權屬於E藥臉譜網（www.y-lp.com）。
Chen670292003，添加時請注明：姓名－公司－職位。也是中科院實施知識創新工程和國家實施“重大新藥創制”重大科技專項的成果，其早在2009年4月便獲得CFDA頒發的新藥證書，目前有安徽環球藥業生產，商品名為優朋。
產品：奈諾沙星 公司：浙江醫藥
浙江醫藥生產的蘋果酸奈諾沙星膠囊是2016年10月才在全國成功上市的一類新藥，浙江醫藥在2012年6月從太景生物科技股份有限公司及太景醫藥研發（北京）有限公司處獲得該產品在中國境內的專利使用權與銷售權。資料顯示，其同類產品喹諾酮類藥物2015年全球銷售額為20.23億美元。
降價是不變旋律
另外一個被透露出來的資訊是，此次藥價談判前期共確定了10個品種，後期又確定了35個品種，而在35個品種之中，幾乎全部都是進口藥品。這跟目前國內醫藥市場進口原研藥價格居高不下不無關係，由於缺乏市場競爭，國際通行的做法也是採用統一談判的方式，把偏高的價格降低至合理區間。上一批談判中，用於治療慢性乙型肝炎的替諾福韋酯（韋瑞德）降價幅度便達67%。
至於近年來被批准的生物新藥，也將是被納入談判的一個重要方向。但由於目前國內對於生物藥的認識尚未統一，定義也並不明確，因此也暫無法對其進行有效統計，但有一些比較受關注的生物藥，如康柏西普等，也被普遍認為將會被列為新一輪藥價談判之中。除此之外，有專家透露，在45個國家談判品種之中，中成藥獨家品種也不會成為例外。
更重要的是，此次談判將會進一步體現出降價的基本邏輯，以“國家可支付、患者可支付”為標準，確保藥價真正降低至患者可負擔的區間。從目前的支付方式來看，我國的醫保定位仍然是保基本，一個現實的問題是由醫保去支撐創新藥的發展現階段仍有一定難度，因此確保患者用藥可及性的新模式應該出臺。
從另外一個方面講，對於創新藥物的支持也不僅僅是錢夠不夠的問題，有調查發現，全國最早將高價腫瘤分子靶向藥納入醫保的，也並非是一線最富裕的省份。相較于資金充裕，同樣重要的還要對於配套規則、標準的落實與實施，以及醫院層面的協同。在此方面上，上海用降價幅度來衡量醫保的支付額度的經驗或許值得借鑒。
2008年至今我國批准上市的一類新藥（化學藥）
注：資料來源於丁香園insight資料庫
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Chen670292003，添加時請注明：姓名－公司－職位。