河南日報用戶端記者 孫靜
從60天到4天， 從7個環節到3個， 企業申請獸藥生產許可證的審批效率提高93%， 這背後， 是河南自貿試驗區首次對省級下放經濟社會管理許可權的創新運用。
1月12日， 河南自貿試驗區洛陽片區普萊柯生物工程股份有限公司（下稱普萊柯生物）新建的4條生產線上， 一片忙碌景象。 “公司申請的獸藥生產許可證及獸藥GMP證書馬上就下來了， 我們的疫苗新產品很快就能批量生產， 這比預估的投產日期提前了兩個多月。 ”普萊柯生物相關負責人興奮地說。
企業效率的提高， 來自政府許可權的下放及行政審批流程的優化。
洛陽片區行政審批局負責人程歡說， 去年12月20日接到普萊柯生物遞交的申請資料後， 片區組織專人研究辦理流程。 這項業務是河南自貿試驗區首次行使省級許可權辦理的行政審批事項。
如何確保省級許可權“放得下、接得住、用得好”， 讓企業真正享受到改革帶來的實惠？“我們在不降低標準的情況下， 對審批流程進行了最大限度的優化。 原本分屬於省畜牧局和省獸藥飼料監察所的工作內容，
環節少了， 時效也上來了， 記者比較後發現， 許可權下放前， 僅“審查資料並作出受理決定”一個環節就需要12個工作日， 洛陽片區優化流程後， 這個環節只用了1天時間。 以前企業從送審材料到最終領取許可證， 光審批就需要60個工作日， 這次只用4個工作日就辦結完成。
目前， 普萊柯生物申請的獸藥生產許可證與獸藥GMP證書相關手續已辦理結束並進入公示環節。 半個月公示期結束後， 企業就可順利領取證書， 為新產品大規模推向市場贏取寶貴時間。