本次峰會將圍繞“看亞洲創新 • 讓世界矚目”的主題， 定位於行業全域， 從當前的熱點法規政策、市場佈局、企業戰略等方面， 給與會的各級企業高管、行業專家等構建一座多方共謀的對話橋樑。
兩日大會， 將由康希諾生物股份公司， 高級副總裁/美國華人生物醫藥科技協會董事， 毛慧華博士和安進亞洲研發中心/SAPA中國執行會長， 石斌博士將分別擔任主席。
眾所周知， 藥品的生命週期是隨著科技進步， 通過特殊的製藥技術或使用方法， 使某些藥物揚長避短， 而新藥開發是一個長期、連續、系統的， 包括不同臨床階段的科學探索與創新過程， 如何制定開發計畫， 整合內外資源， 降低臨床風險， 縮短研發週期， 滿足臨床需求等， 這些是創新藥企管理者在整個藥物開發週期要思考的戰略問題。
隨著新藥研發環境和政策的改變， 中國與海外在新藥研發方面的新生態變化， 尤其是中國加入ICH後， 中國審評審批制度改革與醫藥研發有所創新， 在此大環境下， 方恩（天津）醫藥發展有限公司董事長， 張丹， 他將以“中國與海外新藥研發環境及政策解讀”為話題與勃林格殷格翰 全球RBB部門負責人 副總裁Dr.Henri Doods、泰格醫藥政策法規事務副總裁， 常建青一起針對未來中國新藥研發環境的動態評析、全球臨床資源與開發環境的對比、國際多中心臨床試驗與新藥研發、註冊、上市效率等相關問題展開討論，
就創新藥開發的細分領域而言， 腫瘤領域無疑吸引了最多的全球資源。 據美國Clinical Trials.gov 網站統計， 截止目前中國登記開展CAR-T臨床研究專案90項， 已在數量上超過歐洲僅次於美國。媒體稱中國已躋身全球CAR-T細胞治療研究第一梯隊。近期CAR-T 療法的重磅獲批，是人類認識自然、攻克癌症的重大突破。同時關於CAR-T未來的實際療效與商業機制，如成本、物流、產業化等問題仍值得思考。本環節將由複星凱特生物科技公司CEO，王立群博士與上海恒潤達生生物科技有限公司總經理，隋禮麗博士、諾華全球腫瘤轉化醫學上海中心執行總監，彭彬博士、CRC Oncology Corp總經理，茹欽華博士、以及藝妙神州醫療科技CEO，何霆博士參與討論，他們作為深諳CAR-T療法的資深專家與企業領袖將對“中國與世界：細胞免疫療法的未來”這一重點話題進行深入探討。王立群博士作為本環節的主持人，他曾在美國和中國的生物製藥領域擁有豐富的研發技術和管理經驗。現任複星凱特合資公司總裁，公司專注於免疫細胞治療國際最新技術的開發和應用，從初始就定位細胞治療走嚴謹的臨床試驗和藥審申報的道路。王博士曾在美國寶潔、百時美施貴寶、以及阿斯利康和葛蘭素史克在中國研發中心的重要管理崗位上任職近20年。另外在醫藥業界內有相當知名度的人物是，嘉和生物藥業有限公司首席執行官CEO，周新華博士，他是中央組織部千人計畫專家，還擔任中國藥學會藥物生物技術理事會特邀副理事長、中國蛋白質藥物品質聯盟發起人和第一屆主席、ISPE（國際製藥工程協會）中國區生物藥產品與工藝發起人和第一屆主席、AMGEN中國校友會會長發起人和第一屆主席，和北京大學國際藥物工程管理碩士專案客座教授。曾任全球最大生物製藥公司Amgen工藝開發科學總監。周博士在工藝研究、工藝優化、病毒清除與驗證、蛋白質藥物特性確定、實驗室建立以及專案管理等方面具有豐富的經驗。
巨大的市場機遇背後必然伴隨著巨大的競爭，巨大的競爭背後也必然伴隨著巨大的風險，如何科學制定適合企業不同發展階段的臨床開發計畫是決定新藥能否上市的關鍵過程。對於置身於全球競爭格局中的中國新藥開發企業，能否充分利用臨床資源，適時調整開發策略計畫，尋找差異化開發路徑，是完成與國際接軌的必經之路。本環節邀請具備豐富臨床開發經驗的領袖——天境生物科技（上海）有限公司，研發總負責/副總裁，申華瓊博士，她先後在東南大學臨床醫學專業及四川大學華西醫學院獲醫學學士及碩士學位 ，並曾擔任外科醫生。後赴美深造獲得印第安那大學(Indiana University)生命科學博士學位。經過住院醫生資格論證及培訓成為美國有處方權的執照醫生並通過了美國精神心理學和神經病學委員會專科認證。作為印第安那大學臨床兼職教授在附屬醫院做臨床醫生的同時在禮來公司從事臨床藥物研發。她將與百時美施貴寶，副總裁/臨床開發部負責人, Katrin Rupalla、羅氏上海創新中心負責人，王在琪博士、默克雪蘭諾臨床藥理部負責人，黃悅博士以及默沙東研發（中國）有限公司，全球副總裁兼總經理，李正卿博士共同探討策略優化與路徑選擇。其中，阮卡淳（Katrin Rupalla）博士自2016年1月起擔任百時美施貴寶(BMS)中國開發部負責人後，就負責領導研發團隊制定BMS在中國的開發戰略和規劃，她擁有德國瑪律堡大學製藥學位以及中樞神經系統藥理學博士學位，先後被巴塞爾、斯特拉斯堡和弗萊堡大學授予了製藥醫學ECPM/EUCOR文憑，並在美國科羅拉多的鐘斯國際大學獲得工商管理碩士學位！相信在業界內各位大咖的交流及思想碰撞中，能聆聽到不一樣的新視界！
另外，樂土投資集團，跨境投資董事總經理張志民博士，作為3位諾獎獲得者的徒弟、兩位諾獎獲得者的徒孫，曾擔任初創公司CEO、麥肯錫諮詢顧問、律師事務所專利代理，又先後進入默沙東和強生，專注在風險投資和BD工作，現為樂土投資集團跨境投資董事總經理。集科研、專利、商務擴展、投資於一身，跨界經驗豐富的張志民博士將與我們分享有關跨境研發合作與技術轉讓的相關知識！
更多聯絡方式:
Eileen.zhang
TEL:+86-21-52428082
EMAIL:Eileen.zhang@shine-consultant
已在數量上超過歐洲僅次於美國。媒體稱中國已躋身全球CAR-T細胞治療研究第一梯隊。近期CAR-T 療法的重磅獲批，是人類認識自然、攻克癌症的重大突破。同時關於CAR-T未來的實際療效與商業機制，如成本、物流、產業化等問題仍值得思考。本環節將由複星凱特生物科技公司CEO，王立群博士與上海恒潤達生生物科技有限公司總經理，隋禮麗博士、諾華全球腫瘤轉化醫學上海中心執行總監，彭彬博士、CRC Oncology Corp總經理，茹欽華博士、以及藝妙神州醫療科技CEO，何霆博士參與討論，他們作為深諳CAR-T療法的資深專家與企業領袖將對“中國與世界：細胞免疫療法的未來”這一重點話題進行深入探討。王立群博士作為本環節的主持人，他曾在美國和中國的生物製藥領域擁有豐富的研發技術和管理經驗。現任複星凱特合資公司總裁，公司專注於免疫細胞治療國際最新技術的開發和應用，從初始就定位細胞治療走嚴謹的臨床試驗和藥審申報的道路。王博士曾在美國寶潔、百時美施貴寶、以及阿斯利康和葛蘭素史克在中國研發中心的重要管理崗位上任職近20年。另外在醫藥業界內有相當知名度的人物是，嘉和生物藥業有限公司首席執行官CEO，周新華博士，他是中央組織部千人計畫專家，還擔任中國藥學會藥物生物技術理事會特邀副理事長、中國蛋白質藥物品質聯盟發起人和第一屆主席、ISPE（國際製藥工程協會）中國區生物藥產品與工藝發起人和第一屆主席、AMGEN中國校友會會長發起人和第一屆主席，和北京大學國際藥物工程管理碩士專案客座教授。曾任全球最大生物製藥公司Amgen工藝開發科學總監。周博士在工藝研究、工藝優化、病毒清除與驗證、蛋白質藥物特性確定、實驗室建立以及專案管理等方面具有豐富的經驗。巨大的市場機遇背後必然伴隨著巨大的競爭，巨大的競爭背後也必然伴隨著巨大的風險，如何科學制定適合企業不同發展階段的臨床開發計畫是決定新藥能否上市的關鍵過程。對於置身於全球競爭格局中的中國新藥開發企業，能否充分利用臨床資源，適時調整開發策略計畫，尋找差異化開發路徑，是完成與國際接軌的必經之路。本環節邀請具備豐富臨床開發經驗的領袖——天境生物科技（上海）有限公司，研發總負責/副總裁，申華瓊博士，她先後在東南大學臨床醫學專業及四川大學華西醫學院獲醫學學士及碩士學位 ，並曾擔任外科醫生。後赴美深造獲得印第安那大學(Indiana University)生命科學博士學位。經過住院醫生資格論證及培訓成為美國有處方權的執照醫生並通過了美國精神心理學和神經病學委員會專科認證。作為印第安那大學臨床兼職教授在附屬醫院做臨床醫生的同時在禮來公司從事臨床藥物研發。她將與百時美施貴寶，副總裁/臨床開發部負責人, Katrin Rupalla、羅氏上海創新中心負責人，王在琪博士、默克雪蘭諾臨床藥理部負責人，黃悅博士以及默沙東研發（中國）有限公司，全球副總裁兼總經理，李正卿博士共同探討策略優化與路徑選擇。其中，阮卡淳（Katrin Rupalla）博士自2016年1月起擔任百時美施貴寶(BMS)中國開發部負責人後，就負責領導研發團隊制定BMS在中國的開發戰略和規劃，她擁有德國瑪律堡大學製藥學位以及中樞神經系統藥理學博士學位，先後被巴塞爾、斯特拉斯堡和弗萊堡大學授予了製藥醫學ECPM/EUCOR文憑，並在美國科羅拉多的鐘斯國際大學獲得工商管理碩士學位！相信在業界內各位大咖的交流及思想碰撞中，能聆聽到不一樣的新視界！
另外，樂土投資集團，跨境投資董事總經理張志民博士，作為3位諾獎獲得者的徒弟、兩位諾獎獲得者的徒孫，曾擔任初創公司CEO、麥肯錫諮詢顧問、律師事務所專利代理，又先後進入默沙東和強生，專注在風險投資和BD工作，現為樂土投資集團跨境投資董事總經理。集科研、專利、商務擴展、投資於一身，跨界經驗豐富的張志民博士將與我們分享有關跨境研發合作與技術轉讓的相關知識！
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