攜景小編據國企改革最新消息， 在2016年度熱點為， 2017年再掀星星之火。 日前， 小編瞭解到浙江國企改革試點企業最新消息， 上市公司海正藥業入選員工持股試點首批名單， 與此同時還有四家公司名列其中。
10日從浙江省國資委獲悉， 浙江勿忘農種業股份有限公司、浙江中醫藥大學中藥飲片有限公司、浙江省交通規劃設計研究院、杭州熱電集團有限公司、浙江海正藥業股份有限公司5家企業入選浙江第一批國有控股混合所有制企業員工持股試點名單。
這是由浙江省國資委、浙江省財政廳、浙江證監局聯合公佈的。
根據國家對試點工作的政策要求， 浙江的試點企業將抓緊制定完善試點方案， 明確員工持股範圍、出資方式、股權結構、股權管理等試點工作重點， 按規定程式報經審批後實施。
浙江省國資委企業改革與發展處處長童海桑說， 浙江省出臺的員工持股試點政策具有三方面的特色， 一是將開展試點的混合所有制企業的非國有股比例設為5%以上， 降低企業試點門檻， 以此鼓勵更多企業嘗試;二是對尚未實行混合所有制改革的國有獨資企業， 允許在引進戰略投資者的同時， 進行員工持股試點;三是試點企業符合所屬集團主業發展方向， 優先考慮同步開展國有資產證券化的企業。
據悉， 首批入選企業如在今年8月31日前未能正式啟動試點工作，
在公佈的試點名單中浙江勿忘農種業股份有限公司、浙江中醫藥大學中藥飲片有限公司、浙江省交通規劃設計研究院、杭州熱電集團有限公司、浙江海正藥業股份有限公司5家企業入選浙江第一批國有控股混合所有制企業員工持股試點名單。
海正藥業 (600267)入選員工持股試點首批名單
海正藥業9日晚間公告， 公司4月7日收到浙江省國資委、浙江省財政廳和浙江省證監局聯合下發的《關於公佈第一批國有控股混合所有制企業員工持股試點企業名單的通知》，
《通知》要求入選企業應根據試點政策要求， 抓緊制定完善試點方案， 按照規定程式報主管部門或履行出資人職責的機構批復後， 儘快實施試點。 為有效推進試點工作， 入選企業如在今年8月31日前未能正式啟動試點， 經省國資委、省財政廳、浙江證監局商議同意， 將該企業調整出試點範圍。
公司表示， 公司將嚴格按照國資委、證監會關於員工持股試點及非公開發行股票等相關檔的要求， 進一步調整完善員工持股方案， 按規定程式報經審批後實施。
機構看股
製劑銷售走出低谷
第三季度營業收入為 26.06 億元， 同比增長 18.66%， 前兩季度同比增速為 1.10%、 8.95%， 而 2015 年營收則下滑 13.17%。 海正自有藥品銷售增速加快， 其中抗腫瘤藥和抗感染藥實現快速增長。 受益於銷售管道的恢復， 抗腫瘤藥的增長率更是超過 50%。 重磅產品安佰諾的銷售預計會逐漸放量; 喜美欣也會繼續保持高速增長; 公司特治星的銷售短期內很難做出貢獻，
高資產負債率得到緩解， 財務狀況仍然承壓
公司資產負債率為 59.32%， 同去年期末相比增加 1.94%。 財務費用同比增長31.47%。 公司因此承受短期和長期財務壓力。 為改善資本結構、降低風險， 公司擬申請發行額度不超過 10 億元的理財直接融資工具;與國開發展基金擬簽署增資 1.77 億元合約; 準備非公開發行籌集資金不超過 11.7 億元， 發行股份的價格為每股13.00 元， 主要用於償還貸款， 公司管理層員工積極認購，其中董事長白驊認購 11.11%。相信公司的高資產負債率能夠得到緩解，同時也彰顯出管理層對公司未來發展的信心.
海外投資收穫產品，在研產品進展順利
報告期內，公司與日本富士膠片簽署抗流感病毒藥“法匹拉韋”的專利授權合同，獲得其在大陸的權益;公司與 Nascent 生物公司簽訂技術轉讓協定， 獲得治療上皮癌的一種全人源單抗 Pritumumab(2017年開展臨床 I 期)在大陸的開發生產商業化權; 公司與 Celsion公司簽訂治療卵巢癌的基因免疫治療產品 GEN-1 的技術轉移協議，公司負責其臨床樣品及後續商業產品的生產。 公司 1.1類創新藥 DTRMHS-07 獲得臨床試驗批件， DTRMHS-07 將用於治療風濕關節炎等自身免疫疾病，與其作用機理相似的藥品XELJANZ 在 2015 年全球銷售額超過 5.64 億美元;另一 3.1類藥物索非布韋也獲得臨床試驗批件。同時，在研產品膽固醇吸收抑制劑 HS-25單藥及聯合試驗的 III期臨床試驗全面推進;阿爾茨海默病的 AD-35 美國、中國均已完成 I 期單次給藥;光敏劑 HPPH 的 I 期臨床進入收尾階段。 多個重磅產品研發進展順利，為公司轉型奠定了堅實基礎，未來有很大的成長空間。
攜景小編為您綜合整理提供浙江國企改革試點企業最新消息，我們認為此次海正藥業 (600267)入選員工持股試點首批名單，將對公司業績起到一定的提升作用，在公司專案發展可觀的情況下，投資空間有望加大。
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公司管理層員工積極認購，其中董事長白驊認購 11.11%。相信公司的高資產負債率能夠得到緩解，同時也彰顯出管理層對公司未來發展的信心.海外投資收穫產品，在研產品進展順利
報告期內，公司與日本富士膠片簽署抗流感病毒藥“法匹拉韋”的專利授權合同，獲得其在大陸的權益;公司與 Nascent 生物公司簽訂技術轉讓協定， 獲得治療上皮癌的一種全人源單抗 Pritumumab(2017年開展臨床 I 期)在大陸的開發生產商業化權; 公司與 Celsion公司簽訂治療卵巢癌的基因免疫治療產品 GEN-1 的技術轉移協議，公司負責其臨床樣品及後續商業產品的生產。 公司 1.1類創新藥 DTRMHS-07 獲得臨床試驗批件， DTRMHS-07 將用於治療風濕關節炎等自身免疫疾病，與其作用機理相似的藥品XELJANZ 在 2015 年全球銷售額超過 5.64 億美元;另一 3.1類藥物索非布韋也獲得臨床試驗批件。同時，在研產品膽固醇吸收抑制劑 HS-25單藥及聯合試驗的 III期臨床試驗全面推進;阿爾茨海默病的 AD-35 美國、中國均已完成 I 期單次給藥;光敏劑 HPPH 的 I 期臨床進入收尾階段。 多個重磅產品研發進展順利，為公司轉型奠定了堅實基礎，未來有很大的成長空間。
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