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篩查唐氏綜合征的手段 時代醫療為你和BB籌畫更好

當一個女性從少女轉變成為母親的時候, 她們可以說是從此“無堅不摧”。 再堅強的人心中總會軟肋, 而小寶寶的健康就是堅強母親那心中的軟肋。 產檢是保證寶寶健康的重要一環, 唐氏篩查則是常規產檢的必做項目之一。

唐氏篩查是篩查唐氏綜合征的必要手段, 唐氏綜合征是由於21號染色體多一條而導致的一種較為常見的小兒染色體疾病, 因此這類患兒也被親切的稱為“唐寶寶”。 60%的唐寶寶在妊娠期間會出現早期流產的症狀, 而存活的唐寶寶出生後也表現出生長發育遲緩、智力低下、伴有先天性心臟病等多發畸形、殘疾等症狀。

就目前的醫學水準而言, 暫時還沒有有效的治療手段能醫治好唐氏綜合征, 因此家中有唐氏兒會對家庭帶來很大的影響, 所以要預防唐氏綜合征, 只能靠產前篩查和產前診斷。

產前篩查唐氏綜合征的手段有:

1、唐氏篩查

唐氏篩查是常規產檢項目之一, 具有無創低價等優點, 但只能檢查21-三體綜合征(即唐氏綜合征)這一一類染色體疾病, 且檢出率有限。 加上唐氏篩查只能評估胎兒患上的唐氏綜合征的風險, 因此存在一定的漏診率。 孕媽媽一旦被查出唐氏綜合征篩查結果為高風險, 就必須要進行羊水穿刺, 來進一步確診。

2、羊水穿刺

羊水穿刺堪稱診斷唐氏綜合征的金標準,

是目前唯一的確診依據, 其檢測結果的準確性毋庸置疑。 羊水穿刺一般是在妊娠中期, 超聲即時監護下, 用細針經腹部穿刺進針, 進入羊膜腔後抽取20ml羊水, 將羊水中的胎兒細胞收集起來, 培養2周後經過特殊處理, 得到胎兒染色體並進行核型分析。

但由於細針要進入羊膜腔, 因此可能會導致流產、感染等併發症, 其中穿刺後流產的發生率約為千分之三左右, 這一概率不僅與孕婦本身的體質和孕周有關, 也與穿刺醫生和超聲醫生的經驗有關。

3、無創DNA產前基因檢測

無創DNA產前基因檢測主要為胎兒染色體非整倍體(T21、T18、T13)檢測試劑盒進行檢測, 兼具無創和檢出率較高的優點, 被美國醫學遺傳學會等多個國際組織極力推崇, 並稱之為目前染色體非整倍體最敏感的檢測技術手段,

沒有之一。

香港時代醫療無創DNA產前基因檢測只需少量孕婦血液, 無流產風險, 而且準確性高於99.9%, 大大減少了誤診的可能性, 只需三天的時間, 就能拿到產檢報告, 非常方便快捷。

作為一位母親, 除了一直熱切期待孩子的降生, 同時也希望能健康成長。 一旦寶寶患上了疾病, 這給母親帶來的卻是無法想像的打擊, 因此, 做好產檢是每個媽媽對孩子應付的責任。 香港時代醫療為為准媽媽們提供高品質的無創性產前篩檢, 也為媽媽和BB籌畫得更好!

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