在創新與國際化雙輪驅動下， 2017年， 恒瑞醫藥實現營收138.36億元， 同比增長24.72%， 淨利潤達32.17億元， 同比增長24.25%。
4月15日， 恒瑞醫藥公佈2017年年度業績報告。
根據年報資訊， 恒瑞2017年業績增長動力來源於創新成果的收穫、製劑出口創收和產品結構優化。
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阿帕替尼新進醫保放量明顯
恒瑞產品線涵蓋抗腫瘤藥、手術麻醉類用藥、特色輸液、造影劑、心血管藥等多領域， 已形成比較完善的產品佈局， 其中， 抗腫瘤、手術麻醉、造影劑等領域市場份額在行業內名列前茅。
2017年主營業務分產品情況
此前， 走在創新前沿的恒瑞以抗腫瘤產品佔據市場優勢， 近年來優化產品結構， 抗腫瘤藥一支獨大的局面正在被逐步改變， 恒瑞在手術麻醉、造影劑和特色輸液領域持續發力。
但是2017年抗腫瘤產品仍然是恒瑞業績的重要主力。 抗腫瘤藥2017年實現營收57.22億元， 占比達41.36%。 其中， 艾坦（阿帕替尼）通過進入新版國家醫保目錄放量效果顯著， 報告期內銷量達82.66萬盒， 增長飆升73.55%。 公開資料顯示， 阿帕替尼2016年銷售額約10億元，
除了阿帕替尼， 鹽酸右美托咪定注射液、注射用達托黴素、艾瑞昔布片、非布司他片、鹽酸托烷司瓊膠囊、鹽酸帕洛諾司瓊注射液、酒石酸長春瑞濱軟膠囊均新納入2017版國家醫保目錄， 鹽酸右美托咪定注射液在醫保帶動下銷量也增長了30.66%。 目前恒瑞已有61個品種納入國家《基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。
恒瑞的造影劑產品2017年業績表現也頗為喜人， 銷售額較去年增長 44.85%， 位列國內該領域市場佔有率第一。 其中， 造影劑產品碘克沙醇注射液銷量增長66.40%， 達157.41萬支。 碘克沙醇還于近期獲歐盟GMP證書， 未來將打入歐洲市場。
此外， 恒瑞的手術麻醉產品增長了19.71%，
在行銷方面， 恒瑞推進了分線銷售模式， 採取縱向分線、橫向協調策略， 細化細分市場挖掘市場潛力， 並加大學術型、專業化的推廣力度。 分線調整後銷售人員淨增2200人， 形成一個學術型、專業化推廣的專業銷售隊伍。 其控股子公司江蘇科信主要從事恒瑞自產抗腫瘤藥品、特色輸液、造影劑、心血管類藥品的批發銷售， 並代理銷售蘇州恒瑞迦俐生生物醫藥科技有限公司的載藥微球產品；全資子公司江蘇新晨主要從事自產手術麻醉藥品的批發銷售。
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創新研發與國際化雙發驅動
2017年恒瑞繼續加大國際化戰略， 海外銷售收入達6.37億元人民幣， 同比增長47.40%。
2017年可謂是恒瑞醫藥製劑產品國際化的豐收年，
2017 年， 恒瑞向美國 FDA遞交了4個注射劑、 2個原料藥， 向日本遞交 1 個注射劑的註冊申報；向歐洲遞交1個片劑、 1個原料藥的註冊申請；在如澳大利亞、南非、中東地區等新興國家也逐步加強註冊力度。 創新藥注射用SHR-A1403、SHR9146、SHR-1316注射液、 SHR8554注射液、SHR-1314注射液等產品也獲准在海外開展臨床試驗。
2018年至今， 恒瑞創新產品走出國門亦有了新突破。 繼2015年恒瑞將PD-1單克隆抗體SHR1210有償許可給美國Incyte公司，2018年1月4日，恒瑞與美國Arcutis公司正式達成關於治療免疫系統疾病的JAK1抑制劑（SHR0302）的授權授權合約，Arcutis公司獲得恒瑞該產品在美國、歐盟和日本的獨家臨床開發、註冊和市場銷售的權利。2018年1月8日，恒瑞又公佈與美國TG Therapeutics公司達成授權合約，恒瑞將BTK抑制劑SHR1459和SHR1266有償許可給美國TG公司，TG公司獲得其在亞洲以外的區域（但包括日本）單用或聯合藥物治療惡性血液腫瘤的獨家臨床開發和市場銷售的權利。這些均進一步肯定了恒瑞在國際市場的研發水平。
“研發一哥”恒瑞在2017年的創新研發投入方面依然強勢。2017年恒瑞累計投入研發資金17.59億元，比上年同期增長48.53%，研發投入在銷售收入占比高達12.71%。全年提交國內新申請154件，提交國際PCT新申請45件，獲得國內授權23件，國外授權30件。據悉，報告期內，恒瑞有17個創新藥正在臨床開發。
另外，在恒瑞研發的主要項目中，馬來酸吡咯替尼及片、阿齊沙坦片、注射用替莫唑胺、吸入用地氟烷、苯磺順阿曲庫銨注射液、注射用紫杉醇（白蛋白結合型）6款產品已進入申報生產階段，2018年有望推動業績增長。
恒瑞表示，“科技創新”和“國際化”依然是公司未來發展主線。公司將重點圍繞抗腫瘤藥、手術用藥、心腦血管、造影劑以及生物醫藥等領域，緊密接軌國際先進水準，注重創新藥與品牌仿製藥並重、國內市場與國外市場並行，實現創新發展的良性迴圈，推動創新成果的全球化銷售。
作為恒瑞發展的重要支撐，在國際化方面，2018年恒瑞將堅持發展國內、國外兩個市場，並做好兩個市場的相互策應。在仿製藥方面，努力重點做大公司產品在歐美、日本、香港、南美等地區的銷售，力爭海外銷售再上一個新臺階；在創新藥方面扎實推進創新藥的海外臨床，力爭早日在海外上市銷售。
繼2015年恒瑞將PD-1單克隆抗體SHR1210有償許可給美國Incyte公司，2018年1月4日，恒瑞與美國Arcutis公司正式達成關於治療免疫系統疾病的JAK1抑制劑（SHR0302）的授權授權合約，Arcutis公司獲得恒瑞該產品在美國、歐盟和日本的獨家臨床開發、註冊和市場銷售的權利。2018年1月8日，恒瑞又公佈與美國TG Therapeutics公司達成授權合約，恒瑞將BTK抑制劑SHR1459和SHR1266有償許可給美國TG公司，TG公司獲得其在亞洲以外的區域（但包括日本）單用或聯合藥物治療惡性血液腫瘤的獨家臨床開發和市場銷售的權利。這些均進一步肯定了恒瑞在國際市場的研發水平。“研發一哥”恒瑞在2017年的創新研發投入方面依然強勢。2017年恒瑞累計投入研發資金17.59億元，比上年同期增長48.53%，研發投入在銷售收入占比高達12.71%。全年提交國內新申請154件，提交國際PCT新申請45件，獲得國內授權23件，國外授權30件。據悉，報告期內，恒瑞有17個創新藥正在臨床開發。
另外，在恒瑞研發的主要項目中，馬來酸吡咯替尼及片、阿齊沙坦片、注射用替莫唑胺、吸入用地氟烷、苯磺順阿曲庫銨注射液、注射用紫杉醇（白蛋白結合型）6款產品已進入申報生產階段，2018年有望推動業績增長。
恒瑞表示，“科技創新”和“國際化”依然是公司未來發展主線。公司將重點圍繞抗腫瘤藥、手術用藥、心腦血管、造影劑以及生物醫藥等領域，緊密接軌國際先進水準，注重創新藥與品牌仿製藥並重、國內市場與國外市場並行，實現創新發展的良性迴圈，推動創新成果的全球化銷售。
作為恒瑞發展的重要支撐，在國際化方面，2018年恒瑞將堅持發展國內、國外兩個市場，並做好兩個市場的相互策應。在仿製藥方面，努力重點做大公司產品在歐美、日本、香港、南美等地區的銷售，力爭海外銷售再上一個新臺階；在創新藥方面扎實推進創新藥的海外臨床，力爭早日在海外上市銷售。