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藥研獨角獸藥明康得的過人之處

證券市場紅週刊 郭冀川

在一眾科技互聯網類獨角獸閃耀資本舞臺的時候, 被譽為“醫藥界華為”的藥明康得已經低調的走上前臺。 作為全球排名前列的小分子醫藥研發服務企業, 藥明康得已經成為開放式、全方位、一體化的醫藥研發服務能力與技術平臺, 擁有從藥物發現到臨床前開發, 臨床試驗及小分子化學藥生產, 貫穿整個新藥研發過程的綜合服務能力和技術。 通過首次公開發行股票, 藥明康得正從研發基礎設施、儀器設備、配套軟體、工作環境等多方面提升產能、改善研發條件、提高技術實力。

掌握全產業鏈醫藥研發技術

隨著全球新藥研發及銷售市場競爭的日益激烈, 國內外大型製藥企業著重集中於疾病機理研究及新藥靶點的發現及研發早期階段, 而將後續研發中晚期及開發階段涉及的藥物化合物篩選及研發、資料獲取分析、臨床、委託生產或加工等產業鏈環節委託給醫藥研發服務企業。

藥明康得以全產業鏈平臺的形式面向全球製藥企業提供各類新藥的研發、生產及配套服務, 在服務流程上, 首先為客戶提供小分子化學藥的發現、研發等一系列臨床前各階段的CRO服務及相關配套支援, 進而為客戶提供原料藥/臨床候選藥物的生產工藝改進、實驗室小試/中試、商業化生產等CMO/CDMO業務,

臨床研究及其他CRO業務還包括新藥臨床試驗各階段的臨床服務支援、監察及資料分析服務、FDA、CFDA的新藥政府申報流程(CDS業務)、臨床協調及現場管理服務(SMO服務)。 藥明康得亦在境外提供醫療器械檢測服務、境外精准醫療等多項研發、檢測和生產服務, 並準備在未來通過海外控股子企業進一步擴展現有業務, 發展新業務。

作為擁有一體化服務能力的技術平臺, 藥明康得擁有全面的業務覆蓋領域, 既可以為客戶提供階段性的服務, 也可以為客戶提供從化合物發現到最終藥物上市的全方位服務, 截至2017年12月31日, 藥明康得已為客戶在研1000余項新藥開發專案, 並同時支援或承載著包括輝瑞、禮來、默沙東等全球多家知名藥企200多個臨床I-II期、30多個臨床III期及商業化階段的小分子化學藥生產。

中美兩地運營覆蓋全球市場

憑藉對新藥研發產業鏈條的深入瞭解和對新藥研發趨勢的前瞻判斷, 藥明康得秉承立足中國、面向國際的戰略方針, 在中美兩地均有實體運營。 目前藥明康得已擁有包括國內上海、蘇州、天津、武漢、常州及美國費城、聖保羅、亞特蘭大、聖地牙哥和德國慕尼克等在內的全球26個研發生產基地/分支機搆,

客戶數量超過3000家, 主要客戶覆蓋全球排名前20位的大型藥企及各類新藥研發機構。 2015年至2017年, 藥明康得實現營業收入488334.90萬元、611613.09萬元、776525.99萬元, 年均複合增長率達25.85%;實現淨利潤68377.82萬元、97498.03萬元、122709.35萬元。

在中國地區, 藥明康得主要面向全球客戶提供小分子化學藥的發現、研發及開發服務, 涵蓋合成化學、生物學、藥物化學、分析化學、藥物代謝動力學及毒理學、生物分析服務和檢測服務等一系列相關業務。 在美國地區, 藥明康得主要通過其全資子公司AppTec(藥明康得美國)開展日常業務, AppTec(藥明康得美國)在美國費城、聖保羅和亞特蘭大三地均設立實驗室,

業務範圍集中於醫療器械檢測服務、境外精准醫療研發生產服務等業務領域, 針對藥企、科研機構和醫療器械企業的需求, 主要為美國客戶提供研發生產服務。

募投重點提升研發與服務能力

作為同時具有CRO及CMO/CDMO業務的大型新藥研發服務企業, 藥明康得從藥物研發、臨床前研究、臨床試驗研究直到商業化生產階段與各類小分子醫藥企業的研發、採購、生產等整個供應鏈體系深度對接, 使附加值較高的技術輸出取代單純的產能輸出, 為客戶提供創新性的工藝研發及規模化生產服務。

面對日益增長的業務需求, 藥明康得擬通過募集資金投資蘇州藥物安全評價中心擴建專案、天津化學研發實驗室擴建升級專案、美國聖地牙哥生產基地生物分析研發實驗平臺建設項目等九個專案, 可有效緩解公司目前面臨的產能不足問題,增加服務提供能力。同時募投項目還能增強藥明康得在產業鏈各環節的協同效應,一方面降低客戶與不同研發機構溝通、協調的成本,提升客戶的粘性,另一方面降低自身研發成本、提升盈利水準,增強自身競爭力,為公司今後快速發展和在市場競爭中取得優勢地位打下堅實的基礎。

可有效緩解公司目前面臨的產能不足問題,增加服務提供能力。同時募投項目還能增強藥明康得在產業鏈各環節的協同效應,一方面降低客戶與不同研發機構溝通、協調的成本,提升客戶的粘性,另一方面降低自身研發成本、提升盈利水準,增強自身競爭力,為公司今後快速發展和在市場競爭中取得優勢地位打下堅實的基礎。

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