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三生製藥2017年營收同比漲幅33.5%

中國生物製藥公司三生製藥(01530.HK) 近日公佈的2017年度業績顯示:公司2017年共實現營業收入人民幣約37.34億元, 比2016年增長33.5%;毛利約人民幣30.58億元, 比2016年增長27.7%;EBITDA人民幣約14.77億元, 比2016年增長29.0%;歸屬母公司淨利潤人民幣約9.35億元, 比2016年增長31.3%。

2017年, 公司4種核心產品特比澳、益賽普、益比奧和賽博爾繼續保持中國市場的領導地位。 據IMS資料顯示, 用於治療血小板減少症的特比澳作為當今全球唯一商業化的重組人血小板生成素產品, 在2017年營收同比增長27.4%, 市場份額增至51.0%;用於治療類風濕性關節炎、強直性脊柱炎及銀屑病的益賽普營收同比增長9.5%,

市場份額增至60.4%;公司兩種重組人促紅素產品益比奧和賽博爾營收同比增長10.7%, 占總市場份額的41.6%。

此外, 公司和阿斯利康與禮來合作的糖尿病產品百泌達和優泌林分別貢獻了4.3%和7.0%的整體收入增長。 公司計畫今年在中國上市首個一週一次的降糖藥百達揚, 將為糖尿病患者帶來全新治療選擇。

在2017年公佈的最新版《國家醫保目錄》中, 公司的三個產品:益賽普、特比澳及芪明顆粒均被納入該目錄, 加上2009年被納入醫保的益比奧, 這都有利於這些產品向更多醫院滲透, 滿足更多患者的醫療需求。

此外在研發方面, 公司獲得特比澳新適應症的臨床試驗批件, 用於有血小板減少風險的肝功能障礙患者以及治療兒童免疫性血小板減少症;用於治療痛風的Pegsiticase,

以及治療新生血管性年齡相關性視網膜黃斑變性(AMD)的單抗隆抗體注射液獲得在中國的新藥臨床試驗批件。

截至2017年12月31日, 公司有31種在研產品, 覆蓋腫瘤科、自身免疫性疾病及其他疾病、腎科、代謝及皮膚科等五大領域, 其中16種是國家一類新藥。

益比奧獲得PICs成員國烏克蘭的上市許可, 益賽普獲得歐盟QP簽發的符合歐盟GMP聲明。

2017年, 公司還完成了發行3億歐元的零票息可換股債券, 並宣佈出資2.9億美金收購加保持集研發、生產及行銷為一體的平臺優勢, 鞏固其在中國生物製藥行業的領先地位。

公司將專注開發領先的生物藥品, 包括用於治療貧血的第二代重組人促紅素產品NuPIAO、用於治療類風濕性關節炎的抗腫瘤壞死因數ɑ單克隆抗體產品SSS07、用於治療頑固性痛風的Pegsiticase、用於抗腫瘤的抗表皮生長因數受體抗體602、用於治療老年視網膜黃斑病變的抗血管內皮細胞生長因數的抗體601A、益賽普的預充式注射劑及其他單克隆抗體產品,

並充分整合公司內多個研發平臺促進生物藥品的開發。

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