截至今日（4月27日）仍在停牌中的譽衡藥業在昨日發佈了2017年年報。 在年報開篇中， 譽蘅藥業發佈了一篇很有情感的“致股東”， 告訴投資者譽衡藥業正在回歸初心進行轉型， 相關調整也有初步成效。
在“致股東”信中， 譽衡藥業指出， 2017 年,譽衡的業績經歷了近五年的首次下滑， 歸屬于母公司股東的淨利潤同比下降 56.79%。
具體財報資料顯示， 2017年， 譽衡藥業實現營業收入30.42億， 較去年同期增長1.95%；實現歸屬于上市公司股東淨利潤3.10億元， 同比降低56.79%。
“也許在許多投資者看來， 這個數字十分驚人， 但平心而論， 我們清醒地知道問題出在了哪兒，
譽衡表示， 目前正在著手出售注射劑占比較大的下屬公司；另一方面， 會繼續在慢病口服產品上發力。 截至2017年底， 除自有產品葡萄糖酸鈣鋅口服溶液、氯化鉀緩釋片、安腦丸/片等產品外， 譽衡藥業還引進了硫酸氫氯吡格雷片、奧美沙坦酯片、普伐沙汀 鈉片、醋酸鈣片、枸地氯雷他定膠囊等多個療效顯著的重磅慢病口服產品。 口服產品對譽衡藥業業績的貢獻率不斷增大， 已由 2015 年的15%上升到 2017 年的 26%。
從2017年年報看， 譽衡藥業正在根據新的市場政策與環境，
據瞭解， 三年前早在譽衡藥業就在佈局生物藥領域。 2015年1月， 譽衡藥業與藥明康得簽訂10億元的《生物醫藥戰略合作框架協議》， 隨後正式確定合作開發PD-1全人創新抗體藥。
根據年報披露的資訊， GLS-010注射液2017年進入探索安全性和有效性的I期臨床研究階段， 為進一步擴展應用範圍到更多腫瘤適應症奠定了基礎。 公司目前已經啟動GLS-010注射液專案多項Ib/II期臨床拓展研究， 包括關鍵性上市研究。
除了PD-1抗體專案外， 譽衡藥業與藥明生物2017年11月還簽訂了《抗LAG3全人創新抗體藥合作開發協議》， 雙方再度聯手、共同開發新的免疫檢查點抗體創新藥。
截至年報披露日， 譽衡藥業已啟動這一戰略性產品LAG3專案臨床前藥學研究工作， 預計2018年下半年開展臨床前中試三批生產工作， 同時啟動藥理毒理研究。
譽衡藥業表示， 和藥明生物的進一步合作， 將使公司在產品工藝和生產規模上進一步優化、提高， 將為未來的商業化生產打下良好的基礎。
同在去年底， 譽衡藥業還與南京金斯瑞生物科技有限公司（以下簡稱“金斯瑞”）簽訂了《抗CTLA-4單克隆抗體合作開發協議》， 擬受讓金斯瑞開發的Ipilimumab生物類似藥， 並委託金斯瑞階段性繼續研究開發該產品。
通過委託研發、合作研發等方式， 譽衡藥業已經在生物藥領域佈局了PD-1、LAG3、Ipilimumab這三款產品， 快速豐富了在腫瘤免疫領域的產品線，
除此之外， 譽衡藥業還在聚焦核心領域和拳頭產品， 這也正是譽衡藥業轉型升級的一大重要戰略方向。 其中， 從針劑類化藥向慢病口服藥轉型， 在慢病大健康領域建立產品集群已經初見成效。
2017年年報資料顯示， 譽衡藥業在慢病口服產品銷量實現高速增長， 已成為公司業績的重要組成部分。 僅以硫酸氫氯吡格雷片、葡萄糖酸鈣鋅口服溶液、醋酸鈣片為例， 上述產品分別實現銷量1496萬盒、4801萬標盒、65萬盒， 同比分別增長近50%、超過20%、超過80%。
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