中國證券網訊 6月1日， 借東方海洋股東大會之際， 記者走訪了公司正在建設的被列為山東省級重點項目的精准醫療科技園， 發現其推進順利， 主體工程已撥地而起， 第一座研發大樓已在內部裝修。 不久的將來， 轉型初獲成功的東方海洋將為地方的醫療衛生事業發展帶來重大轉機。
自東方海洋2016年底收購美國先進檢測試劑生產企業Avioq公司以來， Avioq公司研發與業務蒸蒸日上。 依託Avioq公司研發實力， 東方海洋精准醫療科技園被山東省政府列入其省級120個重點建設項目名單， 當地政府主要領導持續支援企業並督促項目推進。
據瞭解， 東方海洋精准醫療科技園專案主要用於建設體外診斷醫療器械（包括酶聯免疫法、勻相生化發光法、質譜檢測法及基因精准診斷等）研發及生產車間、協力廠商檢測實驗室等， 專案建設期為三年。 由於體外診斷、精准醫療可以在疾病早期發現並對症下藥， 不僅減少患者痛苦， 並且能夠為國家節省醫療開支， 因此成為近年來醫療行業發展最迅速的細分領域。 根據McEvoy & Farmer公司對體外診斷產業內主要的國際、國內公司的調查得出， 2015年中國體外診斷市場規模約為407億元人民幣， 增速達到25%， 並且預計未來兩年將維持此增速繼續增長。 國內體外診斷市場雖然發展迅速，
東方海洋自2016年初收購了位於美國的先進檢測試劑生產企業Avioq公司之後， 正式切入體外診斷領域。 一年來， 公司不斷加碼精准醫療領域， 在該行業已初具競爭力。
目前， 我國體外診斷產品市場長期被以羅氏（Roche）、丹納赫（Danaher）、雅培（Abbott）、西門子（Siemens）等為代表的國際知名診斷產品廠商佔據， 這些國際巨頭依靠其產品品質、品牌知名度以及國內銷售服務商的優質服務， 受到國內醫療機構的廣泛認同。 東方海洋在體外診斷行業迅速發展的背景下， 2016年通過引進國內外先進技術、優質人才和管理經驗，
目前， 東方海洋全資子公司Avioq公司生產的HIV-1試劑於2009年通過FDA認證；HTLV-I/II試劑於2012年通過FDA認證及CE認證， 於2013年取得了加拿大衛生部銷售批准， 此外， Avioq公司自主研發的Oral Fluid Collection Device（唾液收集器）已取得美國專利局專利授權。 公司目前已完成了質譜檢測試劑GMP生產車間的改造工作， 部分自主研發的診斷產品已進入試生產階段， 其中非衍生化多種氨基酸、肉堿和琥珀醯丙酮測定試劑盒（液相色譜-串聯質譜法）已經進入臨床試驗階段， 將申請註冊報批。 打破外資寡頭壟斷的局面， 有效降低國內體外診斷成本。
未來，