千龍網北京6月26日訊 金石東方6月25日發佈關於媒體報導的說明公告。
公告稱， 近日， 該公司關注到有媒體刊載《金石東方跨界“自救”生“插曲” 並購醫藥資產 GMP證書被回收》等相關報導。 文章就亞洲製藥的全資子公司浙江康寧醫藥有限公司(以下簡稱“康寧醫藥”)GMP 證書被收回事項及相關情況進行了報導。
公司董事會十分重視上述報導內容， 會同亞洲製藥和本次交易各仲介機構對報導的內容進行了核查， 為維護廣大投資者的利益， 避免相關報導資訊對投資者造成誤導， 公司特對上述報導相關事項的核實情況進行說明如下：
康寧醫藥成立於 1998年 5 月 18日， 為亞洲製藥的控股子公司， 法定代表人為樓金先生， 註冊資本為 1， 000 萬元。 康寧醫藥主營業務主要為兩部分：第一部分是與 GMP 證書有關的中藥飲片生產業務， 占收入的比重在 5%左右；另一部分為與 GSP證書有關的藥品經銷業務等， 占收入的比重在 95%左右。
2017年 3月 23日-2017年 3月 25日， 浙江省食品藥品監督局對康寧醫藥進行了飛行檢查1。 由於飛行檢查中發現康寧醫藥存在若干缺陷問題需要整改， 根據浙江省收回藥品 GMP 證書公告(2017 年 3 號)， 浙江省食品藥品監督管理局於 2017年 5月 19日收回了康寧醫藥藥品 GMP證書(並非吊銷)。
在浙江省食品藥品監督管理局對康寧醫藥飛行檢查中發現問題後， 康寧醫藥管理層高度重視相關問題並立即組織相關整改。
金石東方表示， 康寧醫藥對亞洲製藥的業績影響很小， 尤其是毛利貢獻和淨利潤的占比非常低。 同時此次康寧醫藥 GMP 證書被收回僅直接影響其中藥飲片的生產業務， 而康寧醫藥與 GMP 證書相關的收入和毛利占亞洲製藥合併報表金額比例均較低， 不會對亞洲製藥目前的生產經營及 2017 年度財務狀況產生重大不利影響。
公告顯示，
2017 年 6 月， 該公司與交易對方完成了本次重大資產重組的第一次股權交割。 截至目前， 本次重大資產重組的後續實施正在有序穩妥推進。