3月21日， 安諾優達正式推出其近日獲CFDA批准的測序儀及試劑盒， 包括新款桌面式高通量基因測序儀NextSeq 550AR與基於NextSeq 550AR測序平臺獲得認證的胎兒染色體非整倍體（T21、T18、T13）檢測試劑盒。
據介紹， NextSeq 550AR基因測序儀是Illumina公司與安諾優達合作開發的新一代桌面式高通量基因測序儀。 2014年12月， 安諾優達獲批第一批高通量測序技術臨床及應用試點單位；2015年6月10日， 安諾優達與美國Illumina公司達成戰略合作， 正式基於此次合作才有了此次對外推出的測序儀NextSeq 550AR及相應試劑盒產品。
該款測序儀具有通量高、速度快、資料精准、性能穩定、操作簡單等特點；同時具備極強的臨床和學術應用延展性，
基因檢測目前應用最廣的領域主要包括生育健康及腫瘤等， 其中生育健康領域的基因檢測相對而言更加成熟， 已被市場廣泛接受。
北京大學第一醫院婦產科主任兼中華醫學會圍產醫學分會母胎醫學分會副主任委員楊慧霞教授介紹， 相對于傳統的唐篩， 無創產前DNA檢測NIPT具有無創、精准、安全、快速、篩查孕周範圍大等明顯優勢。 “目前， NIPT應用非常廣泛， NIPT產品已經遍佈全球60多個國家和地區。 ”
據CFDA資料庫資訊顯示， 截至2017年3月， 已經有華大基因、貝瑞和康、達安基因、博奧生物、華因康基因等公司二代測序儀已經獲批。
安諾優達是專注于基因組學的醫學應用和科技服務的研發企業， 已經建立了HiSeq 2500/2000高通量測序平臺和高性能計算分析平臺。 目前安諾優達已經擁有超過800名員工， 有超過2500家臨床合作醫院， 服務於超過2000多家科研合作機構。
據安諾優達CEO陳重建介紹， 從下游的醫學健康、科技服務基因檢測到中游日均10 TB檢測能力、雲平臺， 再到最上游的二代測序儀及試劑盒， 安諾優達已經實現了全產業鏈的佈局。 2016年實現營業額4億元， 同比增長200%。