昨天， 很多人都被一項由騰訊公益發起的公益活動——“小朋友”畫廊刷屏了！
在這裡， 有許多由不同“小朋友”創作的作品正在出售， 每幅售價只有“1元”。
只不過， 被“買”下來的畫並不能帶回家， 而是可以保存成為手機的壁紙。
是不是很漂亮？
其實， 這些作品背後的“小朋友”們， 是一群特殊的人。 從少年到中年， “小朋友”們的年齡跨度不可謂不大。 只是， 自閉症、腦癱、唐氏綜合症……這些疾病， 讓他們不得不面對自己一生都無法真正“成長”的現實。
到昨天下午， 已有超過 581 萬人次參與捐助， 籌款 1500 萬元的目標已經完成。
“算是一種藝術療愈吧。 ”
該項目的發起機構是上海藝途公益基金會（WABC）， 去挖掘這個特殊人群背後巨大的原生創造力。
一位自閉症孩子的家長黃女士（化名）說， WABC會免費教孩子學畫畫， 有的孩子一週一次， 也有的一周兩次。 另一位自閉症孩子的家長也表示， 自己認可這樣的方式。
他們仿佛離我們很遠很遠，而我們願意離他們很近很近。
通過繪畫展現內心世界
通過培訓，星星的孩子能否通過繪畫展現內心世界？
新華醫院發育行為兒童保健科副主任、教育部上海市環境與兒童健康實驗室副主任李斐每天和自閉症孩子打交道。作為一個兒科醫生，她不僅僅治療自閉症的孩子，更多的是和自閉症孩子家庭一起去尋找自閉症孩子的長處，希望發揮星星的孩子身上的閃光點，獲得一技之長，活出自己的精彩。
李斐告訴周到君，很多人以為自閉症就是“自我封閉”的代名詞，一些人更是覺得自閉症就是絕症，其實這樣的認識實際上是不準確的，大部分不會完全沉浸在自己世界裡。
誠然，自閉症患者會出現交流障礙，但是，在自閉症孩子中，四分之一的孩子智商正常，只是出現社交障礙，這些被醫學專家定義為高功能的自閉症孩子，在某一方面能力比較強。
有些自閉症孩子對音樂敏感；
有的對數字很敏感，他們甚至會幫家人選股票；
有的對天文、科學很敏感；
也有很多對畫畫有感覺。
在李斐看來，這些高功能的自閉症孩子，看世界的視角不同，感知系統不一樣，畫出來的畫確實與眾不同。
這些孩子可以揚長避短，發揮一技之長，這些孩子更需要讚揚，需要其他人的掌聲。
每一朵花都有其綻放的土壤。在這個越發開發與包容的社會，自閉症患者也能充分得到人們的理解與尊重，並尋找到屬於自己的一片天空。
高功能自閉症的孩子是可以很好康復和緩解，能夠獲得精彩的人生。
星寶在增加
很多人會有感觸，身邊自閉症的孩子越來越多了。沒錯，自閉症的發病率正在上升，但是病因目前還不明確。根據美國 2014 年的最新監測資料顯示，8 歲兒童的自閉症患病率達到 1:68。而國內的自閉症兒童已超千萬。
李斐今天下午的發育行為門診看了 40 個孩子，其中 30 個都是自閉症的孩子。研究表明，自閉症胃腸道的免疫異常是引起大腦發育障礙的主要原因。遺傳、免疫和環境的協同作用也可能是自閉症發生的重要原因，尤其是環境因素影響可能在逐漸增大。不過自閉症的致病機理尚不清晰，至今仍是一個世界難題。
多位專家呼籲，自閉症兒童應儘早干預：
出生 6 個月以上仍然沒有出現大笑或者其他快樂的表情；
出生 9 個月以上仍然沒有交互性分享的聲音、微笑或其他面部表情；
出生 12 個月仍然沒有呀呀學語；出生16個月仍然沒有隻言片語；
出生 18 個月仍然不會用食指示物；
出生 24 個月仍然沒有兩個字的有意義的語言（不包括模仿語言）；
語言倒退，曾經會說的話現在不會說了。
■ 薦讀
這裡沒有“天才”
自閉症孩子的畫作今天突然刷屏了。——“多麼天才的畫作啊”、“太有想像力了”……為自閉症孩子捐款一天之內又成了風潮，而我只能無奈地看了看正專心致志將積木排成一條長龍的兒子，“嘿，小傢伙，你又一次被成為‘天才’了”。
絕望、希望、失望、絕望……對於所有的自閉症家庭，這基本就是個閉環。我的孩子會不會是個天才？這也是家長們掙扎著希望能抓住的一絲光亮。我家裡也曾給孩子做過無數次“天才”可能性測試——給他聽音樂，可惜對於古典音樂，小傢伙完全無動於衷，倒是搖滾樂還能偶爾讓他蹦兩下，可惜自閉症的搖滾天才似乎從沒聽說過；給他塞畫筆，可惜除了將牆上、床單上塗成大花臉外，實在和那些“天才”小朋友沒法比，看不出一點抽象派的基因；給他數數字，可惜至今從1-10仍只會死背，很擔心他今後是否知道自己有幾根手指……
已經記不得解釋和科普過多少次了，每當朋友和同事知道我有個自閉症的兒子後，在一番安慰後，總會抱著良好願景送來祝福，“說不定你兒子是個天才啊！”“讓他彈鋼琴吧”……
每年的世界自閉症日，你都會看到一堆來自“星星”的畫家、音樂家、數學家，但一過了這個日子，這些“天才”就立馬消失，仿佛是又回到“星星”上去了。所以對於這次騰訊慈善的賣畫捐助，作為自閉症患兒的家長確實還是要感謝主辦方，能讓“星星的孩子”有機會在一年裡第二次下凡。
可能很多人不知道，自閉症一直都是最不受慈善家待見的群體，因為這是一種幾乎看不到回報的捐助，短期內更不可能看到自閉症小朋友的改變，無法對比獲得捐款後受助人的幸福感。要知道，自閉症的小朋友連最簡單的感謝都基本說不出來，也不會配合在鏡頭前擺出感恩的 POSE 來，而這會讓大多數的捐款人毫無成就感和滿足感。
所以，相比受到捐助，作為一名自閉症孩子的家長，我想說我們更需要的是整個社會對這個群體的基本理解和認知，以及對這個群體的基本接納與容忍。
在確診孩子患上了自閉症後不久，就發生了一件讓我深刻瞭解目前社會對於自閉症孩子排斥和誤解的事。當時帶著小傢伙前往一家開設在居民社區內的康復機構，一進社區就被眾多阿姨圍住，“怎麼又有這種小孩來了，別把我們家小孩傳染了。”“這種機構開在社區裡就是觸黴頭，還不關掉。”我們一家人只能抱起孩子落荒而逃，以最快的速度躥進機構。那天，說實話只有在離開機構時才讓我們感到些許安慰，社區保安大叔沒有收停車費，喃喃地說了句：“你們家長都不容易。”
對於這次騰訊公益的慈善行為，出發點肯定是好的，但也許會帶來對自閉症孩子們更深的誤解。中國目前自閉症患者已超過 1000 萬人，能成為所謂“天才”的不到百分之一，而被這些“天才”畫作掩蓋的是，其中大半的患者終身的智力水準只能達到七八歲兒童，更為痛苦的是其所在的家庭，除了日復一日沒有盡頭的康復，甚至還會時刻感受到來自外界的不解與排斥。
作為一名自閉症患兒的家長，我首先想真心感謝那些為自閉症兒童畫作捐款的人，但同時我還想說，關愛自閉症兒童更需要的是您的理解和容忍，當您在公共場所遇到這些行為異常的孩子，請報以寬容的微笑，不要歧視，不要圍觀，至少不要在背後指指點點，他們不是“怪物”，他們只是病人，他們也是這大千世界中的一部分。
寫到這裡，小傢伙已經把積木排成了一條長龍，繼續專注地調整著某塊積木的角度，全然不知他的老爸正在寫一篇為他爭取更多社會理解的文章。好吧，那就先寫到這吧。惟願他在他的“星星”上快樂幸福，惟願這個世界能一直平和與安靜地對待他。
一名自閉症患兒家長：阿雷克斯
他們仿佛離我們很遠很遠，而我們願意離他們很近很近。
通過繪畫展現內心世界
通過培訓，星星的孩子能否通過繪畫展現內心世界？
新華醫院發育行為兒童保健科副主任、教育部上海市環境與兒童健康實驗室副主任李斐每天和自閉症孩子打交道。作為一個兒科醫生，她不僅僅治療自閉症的孩子，更多的是和自閉症孩子家庭一起去尋找自閉症孩子的長處，希望發揮星星的孩子身上的閃光點，獲得一技之長，活出自己的精彩。
李斐告訴周到君，很多人以為自閉症就是“自我封閉”的代名詞，一些人更是覺得自閉症就是絕症，其實這樣的認識實際上是不準確的，大部分不會完全沉浸在自己世界裡。
誠然，自閉症患者會出現交流障礙，但是，在自閉症孩子中，四分之一的孩子智商正常，只是出現社交障礙，這些被醫學專家定義為高功能的自閉症孩子，在某一方面能力比較強。
有些自閉症孩子對音樂敏感；
有的對數字很敏感，他們甚至會幫家人選股票；
有的對天文、科學很敏感；
也有很多對畫畫有感覺。
在李斐看來，這些高功能的自閉症孩子，看世界的視角不同，感知系統不一樣，畫出來的畫確實與眾不同。
這些孩子可以揚長避短，發揮一技之長，這些孩子更需要讚揚，需要其他人的掌聲。
每一朵花都有其綻放的土壤。在這個越發開發與包容的社會，自閉症患者也能充分得到人們的理解與尊重，並尋找到屬於自己的一片天空。
高功能自閉症的孩子是可以很好康復和緩解，能夠獲得精彩的人生。
星寶在增加
很多人會有感觸，身邊自閉症的孩子越來越多了。沒錯，自閉症的發病率正在上升，但是病因目前還不明確。根據美國 2014 年的最新監測資料顯示，8 歲兒童的自閉症患病率達到 1:68。而國內的自閉症兒童已超千萬。
李斐今天下午的發育行為門診看了 40 個孩子，其中 30 個都是自閉症的孩子。研究表明，自閉症胃腸道的免疫異常是引起大腦發育障礙的主要原因。遺傳、免疫和環境的協同作用也可能是自閉症發生的重要原因，尤其是環境因素影響可能在逐漸增大。不過自閉症的致病機理尚不清晰，至今仍是一個世界難題。
多位專家呼籲，自閉症兒童應儘早干預：
出生 6 個月以上仍然沒有出現大笑或者其他快樂的表情；
出生 9 個月以上仍然沒有交互性分享的聲音、微笑或其他面部表情；
出生 12 個月仍然沒有呀呀學語；出生16個月仍然沒有隻言片語；
出生 18 個月仍然不會用食指示物；
出生 24 個月仍然沒有兩個字的有意義的語言（不包括模仿語言）；
語言倒退，曾經會說的話現在不會說了。
■ 薦讀
這裡沒有“天才”
自閉症孩子的畫作今天突然刷屏了。——“多麼天才的畫作啊”、“太有想像力了”……為自閉症孩子捐款一天之內又成了風潮，而我只能無奈地看了看正專心致志將積木排成一條長龍的兒子，“嘿，小傢伙，你又一次被成為‘天才’了”。
絕望、希望、失望、絕望……對於所有的自閉症家庭，這基本就是個閉環。我的孩子會不會是個天才？這也是家長們掙扎著希望能抓住的一絲光亮。我家裡也曾給孩子做過無數次“天才”可能性測試——給他聽音樂，可惜對於古典音樂，小傢伙完全無動於衷，倒是搖滾樂還能偶爾讓他蹦兩下，可惜自閉症的搖滾天才似乎從沒聽說過；給他塞畫筆，可惜除了將牆上、床單上塗成大花臉外，實在和那些“天才”小朋友沒法比，看不出一點抽象派的基因；給他數數字，可惜至今從1-10仍只會死背，很擔心他今後是否知道自己有幾根手指……
已經記不得解釋和科普過多少次了，每當朋友和同事知道我有個自閉症的兒子後，在一番安慰後，總會抱著良好願景送來祝福，“說不定你兒子是個天才啊！”“讓他彈鋼琴吧”……
每年的世界自閉症日，你都會看到一堆來自“星星”的畫家、音樂家、數學家，但一過了這個日子，這些“天才”就立馬消失，仿佛是又回到“星星”上去了。所以對於這次騰訊慈善的賣畫捐助，作為自閉症患兒的家長確實還是要感謝主辦方，能讓“星星的孩子”有機會在一年裡第二次下凡。
可能很多人不知道，自閉症一直都是最不受慈善家待見的群體，因為這是一種幾乎看不到回報的捐助，短期內更不可能看到自閉症小朋友的改變，無法對比獲得捐款後受助人的幸福感。要知道，自閉症的小朋友連最簡單的感謝都基本說不出來，也不會配合在鏡頭前擺出感恩的 POSE 來，而這會讓大多數的捐款人毫無成就感和滿足感。
所以，相比受到捐助，作為一名自閉症孩子的家長，我想說我們更需要的是整個社會對這個群體的基本理解和認知，以及對這個群體的基本接納與容忍。
在確診孩子患上了自閉症後不久，就發生了一件讓我深刻瞭解目前社會對於自閉症孩子排斥和誤解的事。當時帶著小傢伙前往一家開設在居民社區內的康復機構，一進社區就被眾多阿姨圍住，“怎麼又有這種小孩來了，別把我們家小孩傳染了。”“這種機構開在社區裡就是觸黴頭，還不關掉。”我們一家人只能抱起孩子落荒而逃，以最快的速度躥進機構。那天，說實話只有在離開機構時才讓我們感到些許安慰，社區保安大叔沒有收停車費，喃喃地說了句：“你們家長都不容易。”
對於這次騰訊公益的慈善行為，出發點肯定是好的，但也許會帶來對自閉症孩子們更深的誤解。中國目前自閉症患者已超過 1000 萬人，能成為所謂“天才”的不到百分之一，而被這些“天才”畫作掩蓋的是，其中大半的患者終身的智力水準只能達到七八歲兒童，更為痛苦的是其所在的家庭，除了日復一日沒有盡頭的康復，甚至還會時刻感受到來自外界的不解與排斥。
作為一名自閉症患兒的家長，我首先想真心感謝那些為自閉症兒童畫作捐款的人，但同時我還想說，關愛自閉症兒童更需要的是您的理解和容忍，當您在公共場所遇到這些行為異常的孩子，請報以寬容的微笑，不要歧視，不要圍觀，至少不要在背後指指點點，他們不是“怪物”，他們只是病人，他們也是這大千世界中的一部分。
寫到這裡，小傢伙已經把積木排成了一條長龍，繼續專注地調整著某塊積木的角度，全然不知他的老爸正在寫一篇為他爭取更多社會理解的文章。好吧，那就先寫到這吧。惟願他在他的“星星”上快樂幸福，惟願這個世界能一直平和與安靜地對待他。
一名自閉症患兒家長：阿雷克斯