全景網9月15日訊 樂普醫療(300003)週五在全景網投資者互動平臺上回答投資者提問時介紹， 雅培停止在全球生產銷售Absorb可吸收支架， 非技術因素導致的， 是由於低端商業銷售的製造成本高於銷售成本,經營業績較差因素導致的。
公司表示， 新一代全降解血管支架是國家的重大科研產業項目， 公司一直在與藥監局溝通， 可能會有審批時間的延後， 但影響不大。 初期原設想是讓雅培先推廣半年， 樂普緊隨其後， 但現在看樂普要衝在第一線， 花費時間精力加大投入去進行市場教育。 相對的好處是， 市場是由公司推廣，
針對投資者關於雅培全降解支架下市對公司影響的詢問， 樂普醫療作出上述回應。
公開資料顯示， 心臟冠脈全降解支架的研製被視作冠心病介入治療術的第四次革命， 其實現了血管再通技術到血管再造技術的跨越。 樂普醫療自2009年啟動該項目研發， 嚴格按照中國醫療器械行業法規進行設計開發、型式檢驗、動物實驗及臨床試驗等各項研究工作， 其實驗結果表明了樂普醫療的NeoVas全降解支架性能達到國際領先水準， 與美國雅培公司生產的XIENCE金屬藥物支架臨床效果相當， 充分證實了NeoVas全降解支架的安全性與有效性。