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恒瑞醫藥入榜全球最具創新力公司 位列82位

【連網】近日, 福布斯公佈了2017年全球最具創新力公司榜單, 共有100家企業入選, 連雲港企業恒瑞醫藥入選該榜單, 位列第82位, 是中國國內唯一入選的“製藥、生物技術和生命科學”類內資企業。

恒瑞醫藥是中國製藥企業最早確定創新發展戰略企業。 1999年, 恒瑞醫藥提出創新轉型的發展戰略。 目前, 恒瑞醫藥以抗腫瘤藥、手術麻醉用藥、造影劑、重大疾病以及尚未有有效治療藥物的領域為重點科研方向, 形成了龐大而豐富的產品研發管線。 創新模式從創新初期的me-too、me-better逐步走向源頭創新, 創新藥佈局正在從小分子藥物向大分子藥物轉化,

產生了具有自主智慧財產權的抗體毒素融合物(ADC)技術平臺, 掌握了腫瘤免疫抗體系列產品開發專有技術。 在代表著全球醫藥產業發展方向的生物技術領域, 公司搭建了一系列研發平臺, 並率先在國內申請國際領先的抗體毒素偶聯物ADC藥物(生物導彈)。

為了支持龐大的創新體系, 恒瑞醫藥建立了強大的研發團隊。 截至目前, 恒瑞醫藥已擁有一支2000多人的研發團隊, 其中1000多名為博士、碩士, 100多名為外籍雇員。 企業在連雲港、上海、成都、蘇州等地設立研發中心, 還在美國、日本等設立研發中心, 引進了包括張連山、曹國慶等在國際上都較有影響的高新技術人才, 前後總計產生了10位“國家千人計畫”專家。

為了運轉恒瑞獨特的創新體系, 恒瑞不惜重金重投入研發。 資料顯示, 恒瑞醫藥研發費用總額多年位居我國醫藥行業榜首, 研發費用占營業收入的比重維持在8%至10%。 其中, 2016年恒瑞醫藥投入研發資金11.8億元, 同比增長32.82%, 占公司當年營業收入的10.67%。

與此同時, 恒瑞還積極地開拓國際市場。 2011年, 恒瑞醫藥首個產品伊立替康注射液在美國通過FDA認證, 這也是中國首個獲准在美國上市的注射藥品。 6年過去, 截至目前, 恒瑞有包括注射劑、口服製劑和吸入性麻醉劑在內的9個製劑產品獲准在海外銷售。 今年以來, 苯磺順阿曲庫銨注射液、多西他賽注射液等通過美國FDA認證, 注射用醋酸卡泊芬淨獲得英國藥品和健康產品管理局以及德國聯邦藥物與醫療器械所頒發的藥物上市許可。

除歐美日外, 恒瑞醫藥在其他新興市場如俄羅斯、南美、中東等地區也逐步加強了註冊力度。

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