【歐洲時報3月13日夏瑩編譯報導】3月5日， 中國國家食藥監總局局長畢井泉在兩會“部長通道”接受採訪時表示， 將會調整藥品審批政策，
法國《論壇報》報導稱， 中國希望在藥物治療上邁向高端， 更好地享有國際市場的新型治療手段， 這對國際製藥巨頭公司來說是個機遇。
文章表示， 中國花費了相當一部分時間在藥品審批上， 這在一定程度上影響了製藥工業的發展， 據悉中國在藥品評估方面的專家有600人左右， 遠不及美國5000人的團隊。 目前， 外國藥品想要在中國上市一般需要等待數十個月的審批時間， 而這一時間在美國最長一年， 在歐盟則需400天左右。
在過去的幾個月中， 中國已經在加快藥品審批方面做了不少努力， 特別是一些創新藥物， 如默克藥廠生產的抗癌藥派姆單抗（Keytruda）就已通過審核。
文章認為，