局限性硬皮病是硬皮病的常見類型，其病變部位局限於皮膚，極小侵犯內臟，預後較好，以下為局限性硬皮病的臨床表現。
1. 局限型硬皮病皮膚表現開始為浮腫淡紅或紫紅水腫性紅斑，皮膚變硬，有臘樣光澤，皮膚似板樣，難捏起或起皺，皮膚色素沈著或減退。若面部皮膚受侵，表情固定如假面具樣，鼻尖似鷹嘴，口唇變薄收縮，口周有放射狀溝紋，口裂小。若發病部位位於關節皮膚，亦不會引起關節周圍皮膚嚴重硬化，影響關節的正常活動功能。
2. 局限型硬皮病病變從手指端開始，頭面、軀幹、四肢均可發生皮損。60%可呈斑片型，30%為帶狀型，此型兒童多見，皮膚凹陷緊貼皮下，發生於頭皮和額部者呈刀砍狀，亦可見于單側肢體或肋間。點滴型占10%，如綠豆或黃豆大，集簇呈線狀或散在排列，如珍珠母樣，萎縮期皮疹變薄，似斑萎縮，但後者觸之有疝囊樣感覺。
3. 局限型硬皮病一般無全身症狀，泛發性型可伴發熱和關節疼痛等。局限型硬皮病，在治療上以局部治療為主，加用理療、支援療法、中藥複方丹參片等可取得較好療效，發熱、關節疼痛等症狀能較快得到改善。