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股市分析:聯化科技問題合集!

1、當前, 製藥巨頭將更多的資源往生物藥上面投入, 這將導致小分子化學藥和孤兒藥的規模、數量銳減, 導致下游的CMO業務的規模下降。 公司如何應對這種醫藥中間體業務逐漸萎縮的發展趨勢?

答:化藥創新還會不斷持續, 不斷出現新的業務機會。 CMO業務轉移到中國的趨勢還在持續, 存量轉移也會創造很多機會。 有關其他的發展機會, 公司也會緊密跟蹤行業發展。 謝謝!

2、目前, 國內的CMO企業也在一方面境外設立研發中心, 另一方面加大與國內大型醫藥公司的合作。 那麼, 公司與國內其它相關CMO企業相比,

具有哪些競爭優勢?從產品線上、行銷等上分析。 (不要複製年報的內容。 )謝謝。

答:公司在上海和江口分別設有研發中心。 另外, 通過外部並購, 2017年新增了英國的研發中心。 公司能緊密參與到國際頂尖創新藥企的研發工作, 通過英國的研發中心進一步增進了公司與客戶的溝通、專案管理的效率與品質, 創造了更多的業務機會。 謝謝!

3、公司提到未來材料精細化工品會占到業務的40%, 針對這一發展規劃, 主要研究產品是哪些?應用領域?且新產品如何銷售?這些產品是否能支撐未來的營收占40%的預期規劃?

答:公司將繼續做強農化產品業務, 做大醫藥業務, 利用自身積累的技術優勢, 拓展精細與功能化學品市場, 未來實現這三塊業務的均衡發展。

謝謝!

4、前幾年由於國內的某些CMO企業的FDA審查不合規, 導致了歐美醫藥巨頭重新審視了中國的CMO業務, 且印度目前擁有比較明顯的成本優勢、法規優勢、語言優勢, 目前的部分CMO業務回流至歐美日, 其他慢慢向墨西哥、印度、東歐、泰國等轉移。 當前, 公司主要客戶都為國外醫藥、農藥客戶, 受貿易、稅收政策影響巨大, 公司採取何措施處理行業逐步轉移的趨勢?近幾年是否有國內的醫藥農藥大企業的CMO業務, 有由出口轉內銷的策略?

答:公司的江口工廠2017年零缺陷通過FDA審計, 確認了公司符合FDA品質體系管理要求, CMO業務轉移到中國的趨勢還在延續, 公司積極維護和拓展CMO的各種業務機會。 謝謝!

5、當前大型醫藥公司都主要研發投入生物製藥,

因生物製藥不易仿製性;小分子化藥會逐步縮減。 而中間體是以藥物中間體產量來獲取利潤的, 針對藥量總體減少的趨勢, 可能會帶來的影響, 如何應對?

答:化藥創新還會不斷持續, 不斷出現新的業務機會。 CMO業務轉移到中國的趨勢還在持續, 存量轉移也會創造很多機會。 有關其他的發展機會, 公司也會緊密跟蹤行業發展。 謝謝!

6、公司同藥明康得一類的CDMO企業相比, 目前具有哪些優勢、不足之處, 未來發展規劃如何與這些行業龍頭對標?

答:公司技術能力領先, 品質環保體系完備, 服務能力意識強, 是國內醫藥定制的領先企業之一。 謝謝!

7、在精細與功能化學品行業領域, 公司以聚合物新材料、塗料、新型建材添加劑以這三個領域作為細分主要方向的考慮是什麼?因為這三個細分市場還未出現行業龍頭企業嗎,

先主攻這三個行業爭取成為這三個領域的行業龍頭?但是, 公司是否調研分析過這三個細分領域的市場前景、應用領域呢?目前, 國家主要在新能源、半導體等一些領域具有較大的發展空間, 而在建材、塗料等已需求不那麼明顯, 公司這三個主要細分領域能有長遠的市場需求嗎?

答:在功能化學品領域, 公司將充分利用自身技術優勢, 結合外部市場發展動態, 目前公司已經在積極參與電池和電子化學品這個被視為高速增長、利潤可觀的細分市場。 謝謝!

8、公司在年報醫藥行業地位中提到“公司已經成為數家國際醫藥大公司的戰略供應商,

與歐美同類公司進行同台競爭。 ”公司對自己這樣定位的依據是什麼?能與LONZA、贏創工業集團、荷蘭皇家帝斯曼集團同台競爭的競爭優勢、資本是什麼?

答:公司是兩家全球前10的醫藥公司的戰略供應商, 與2/3的全球前15大藥企有緊密或者項目的合作。 基於聯化科技領先的技術能力、創新能力、高水準的生產、工程能力, 以及多年來與客戶建立的長期、穩定、相互信賴的戰略關係, 我們參與到了這些頂級藥企核心的研發活動, 並作為重要的創新服務、上市藥物關鍵中間體的穩定、高品質的供應商。 謝謝!

9、公司在年報中提到“在醫藥業務方面, 重點加強已進入臨床二、三期產品的專案開發, 豐富管道產品儲備。 ”但是,目前中間體CDMO企業是已從藥品臨床前就已經介入,與醫藥企業共同研發,而進入二、三期臨床階段已經處於較後端了,公司採取這種策略的原因是什麼?醫藥CDMO行業競爭如此激烈的情況下,如何開拓進入CDMO核心企業?而且,大型醫藥公司藥品開發週期十分長,產生利潤很慢,沒有小型藥企靈活,公司如何應對?

答:新藥開發的成功率很低,從臨床前到臨床後,是一個風險逐步釋放的過程。臨床前項目,失敗的概率非常大,本身需求的數量也很少,是人力密集型的CRO企業的業務方式。臨床項目,相比較而言,成功概率大大提高,風險較小;同時,因為需求量增大,利潤較好,是CDMO企業的業務模式。對國際藥企來說,臨床後期供應商的選擇有一個嚴格的遴選核准流程,對供應商的能力、資質有很高的要求。聯化科技能被跨國醫藥公司挑選為供應商,是自身實力的體現,業務本身也極具發展潛力。醫藥開發是資本技術密集型的。小公司雖然靈活,但是經驗、資金、能力無法與大公司相比。從新藥開發的角度,小藥企會專注於一些早期的研究,當項目比較成熟後,轉給大藥企進行後續開發。大部分的新藥,還是由大藥企來最終完成的。聯化科技通過與跨國藥企戰略合作,降低風險,充分享受新藥開發上市的利潤,是一個高效、有潛力的業務模式。謝謝!

10、公司在年報中提到“公司小分子催化實驗室被評為浙江省省級工程技術研究中心,建設期兩年,本中心與中科院上海有機化學研究所等科研機構緊密聯繫”,而中科院上海有機化學研究所是國內科研實力最強的氟專業機構,而公司提到功能化學品在氟方面是一主要方向,那麼公司與中科院上海有機化學研究所合作的產品主要是哪方面的?應用於哪些領域?是否與中科院上海有機化學研究所已有合作研發的產品?

答:中科院上海有機所是國內有機化學研究領域的領導者,氟化學方向只是其眾多領先研究領域之一;本公司與上海有機所合作的小分子催化方向與本公司的農藥、醫藥、包括一些精細化學品合成的業務關係緊密,相關技術對於傳統的偶聯、環合、縮合等反應過程的反應效率有較大提升、物料及能源的消耗方面有較大改進,相關研究項目處於保密階段,在公司的後續商業化產品計畫中將逐年實施。謝謝!(作者:scuif)

”但是,目前中間體CDMO企業是已從藥品臨床前就已經介入,與醫藥企業共同研發,而進入二、三期臨床階段已經處於較後端了,公司採取這種策略的原因是什麼?醫藥CDMO行業競爭如此激烈的情況下,如何開拓進入CDMO核心企業?而且,大型醫藥公司藥品開發週期十分長,產生利潤很慢,沒有小型藥企靈活,公司如何應對?

答:新藥開發的成功率很低,從臨床前到臨床後,是一個風險逐步釋放的過程。臨床前項目,失敗的概率非常大,本身需求的數量也很少,是人力密集型的CRO企業的業務方式。臨床項目,相比較而言,成功概率大大提高,風險較小;同時,因為需求量增大,利潤較好,是CDMO企業的業務模式。對國際藥企來說,臨床後期供應商的選擇有一個嚴格的遴選核准流程,對供應商的能力、資質有很高的要求。聯化科技能被跨國醫藥公司挑選為供應商,是自身實力的體現,業務本身也極具發展潛力。醫藥開發是資本技術密集型的。小公司雖然靈活,但是經驗、資金、能力無法與大公司相比。從新藥開發的角度,小藥企會專注於一些早期的研究,當項目比較成熟後,轉給大藥企進行後續開發。大部分的新藥,還是由大藥企來最終完成的。聯化科技通過與跨國藥企戰略合作,降低風險,充分享受新藥開發上市的利潤,是一個高效、有潛力的業務模式。謝謝!

10、公司在年報中提到“公司小分子催化實驗室被評為浙江省省級工程技術研究中心,建設期兩年,本中心與中科院上海有機化學研究所等科研機構緊密聯繫”,而中科院上海有機化學研究所是國內科研實力最強的氟專業機構,而公司提到功能化學品在氟方面是一主要方向,那麼公司與中科院上海有機化學研究所合作的產品主要是哪方面的?應用於哪些領域?是否與中科院上海有機化學研究所已有合作研發的產品?

答:中科院上海有機所是國內有機化學研究領域的領導者,氟化學方向只是其眾多領先研究領域之一;本公司與上海有機所合作的小分子催化方向與本公司的農藥、醫藥、包括一些精細化學品合成的業務關係緊密,相關技術對於傳統的偶聯、環合、縮合等反應過程的反應效率有較大提升、物料及能源的消耗方面有較大改進,相關研究項目處於保密階段,在公司的後續商業化產品計畫中將逐年實施。謝謝!(作者:scuif)

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