重症肌無力有如下臨床分型：
傳統分型
1.眼肌型 最多見，單純眼外肌受累，主要表現眼瞼下垂、眼球活動受限、複視等。
2.延髓肌型 主要表現吞咽困難、飲水嗆咳、吐詞不清或無力。
3.全身型 主要表現四肢及軀幹肌無力，呼吸肌也可受累。
Osserman分型
1.成人肌無力
Ⅰ型：為單純眼肌型。
Ⅱ型：輕度全身型，四肢肌群輕度受累，常伴眼外肌受累，生活可自理。
Ⅲ型：為急性進展型，症狀進展較快，數周至數月內達高峰，有肌無力危象。
Ⅳ型：為遲發重症型，病情緩慢進展，起病半年以後由上述Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型發展到延髓性麻痹、呼吸肌麻痹等。
V型：為肌萎縮型，於起病半年內即出現肌萎縮者。
2. 少年肌無力 指14～18 歲起病者。多表現單眼下垂.或斜視、複視等，或伴有吞咽困難及全身肌無力。