一、重要提示
本年度報告摘要來自年度報告全文， 為全面瞭解本公司的經營成果、財務狀況及未來發展規劃， 投資者應當到證監會指定媒體仔細閱讀年度報告全文。
除下列董事外， 其他董事親自出席了審議本次年報的董事會會議
公式
非標準審計意見提示
□ 適用 √ 不適用
董事會審議的報告期普通股利潤分配預案或公積金轉增股本預案
√ 適用 □ 不適用
是否以公積金轉增股本
□ 是 √ 否
公司經本次董事會審議通過的普通股利潤分配預案為：以4,974,622,099為基數，
董事會決議通過的本報告期優先股利潤分配預案
□ 適用 √ 不適用
二、公司基本情況
1、公司簡介
公式
2、報告期主要業務或產品簡介
（一）公司的主營業務
公司的主營業務為生產和銷售血液製品， 主要產品為人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白、特免類、凝血因數類產品等， 是目前中國最大的血液製品生產企業之一。
（二）公司主要產品及用途
血液製品屬於生物製品行業的細分行業， 主要以健康人血漿為原料， 採用生物學工藝或分離純化技術製備的生物活性製劑。 在醫療急救及某些特定疾病和治療上， 血液製品有著其他藥品不可替代的重要作用。
公司及下屬子公司鄭州萊士、同路生物、孫公司浙江海康現有人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白等共11個品種的血液製品批准文號。 各公司可生產產品品種及產品數量具體如下：
公式
公司主要產品用途如下：
1、人血白蛋白：失血創傷、燒傷引起的休克；腦水腫及損傷引起的顱內壓升高；肝硬化及腎病引起的水腫或腹水；低蛋白血症的防治；新生兒高膽紅素血症；用於心肺分流術、燒傷的輔助治療、血液透析的輔助治療和成人呼吸窘迫綜合症。
2、靜注人免疫球蛋白（pH4）：原發性免疫球蛋白缺乏症， 如X聯鎖低免疫球蛋白血症、常見變異性免疫缺陷病、免疫球蛋白G亞型缺陷病等；繼發性免疫球蛋白缺乏症， 如重症感染、新生兒敗血症；自身免疫性疾病，
3、人凝血酶原複合物：主要用於治療先天性和獲得性凝血因數Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症（單獨或聯合缺乏）包括：凝血因數Ⅸ缺乏症（乙型血友病）， 以及Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ凝血因數缺乏症；抗凝劑過量、維生素K缺乏症；肝病導致的出血患者需要糾正凝血功能障礙時；各種原因所致的凝血酶原時間延長而擬作外科手術患者；但對凝血因數Ⅴ缺乏者可能無效；治療已產生因數Ⅷ抑制物的甲型血友病患者的出血症狀；逆轉香豆素類抗凝劑誘導的出血。
4、人凝血因數Ⅷ：本品對缺乏人凝血因數Ⅷ所致的凝血機能障礙具有糾正作用， 主要用於防治甲型血友病和獲得性凝血因數Ⅷ缺乏而致的出血症狀及這類病人的手術出血治療。
5、凍幹人凝血酶：局部止血藥。 輔助用於處理普通外科腹部切口， 肝臟手術創面和扁桃腺手術創面的滲血。
6、人纖維蛋白原：適用于先天性纖維蛋白原減少或缺乏症；獲得性纖維蛋白原減少症：如嚴重肝臟損傷、肝硬化、彌散性血管內凝血、產後大出血和因大手術、外傷或內出血等引起的纖維蛋白原缺乏而造成的凝血功能障礙。
7、外用人纖維蛋白粘合劑：局部止血藥。 輔助用於處理燒傷創面、普通外科腹部切口、肝臟手術創面和血管外科手術創面的滲血。
8、人免疫球蛋白：用於常見病毒感染的被動免疫， 主要用於預防麻疹和病毒性肝炎。 若與抗生素合併使用， 可提高對某些嚴重細菌和病毒感染的療效。
9、乙型肝炎人免疫球蛋白：主要用於乙型肝炎預防。 適用於1）乙型肝炎表面抗原(HbsAg)陽性的母親及所生的嬰兒。 2）意外感染的人群。 3）與乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒攜帶者密切接觸者。
10、破傷風人免疫球蛋白：主要用於預防和治療破傷風， 尤其適用於對破傷風抗毒素（TAT）有過敏反應者。
11、狂犬病人免疫球蛋白：用於被狂犬或其他攜帶狂犬病毒動物咬傷、抓傷患者的被動免疫。
（三）主要業績驅動因素
公司立足於血液製品行業。 整體規模為國內血液製品行業領先， 是國內同行業中結構合理、產品種類齊全、血漿利用率較高的領先血液製品生產企業。
1、加快漿站佈局， 鞏固行業龍頭地位
報告期內， 公司3家新設漿站武甯萊士單采血漿站有限公司、保康縣萊士單采血漿有限公司及青田萊士單采血漿站有限公司已獲得單采血漿許可證， 分別於2017年1月和2017年4月正式開始采漿； 2017年7月，公司全資子公司同路生物製藥有限公司（“同路生物”）在海南省取得1家新設單采血漿站的批文。2017年10月，同路生物以7,305.00萬元收購了綠十字（中國）生物製品有限公司下屬3家漿站（葉集綠十字單采血漿站有限公司、淮南毛集綠十字單采血漿站有限公司及懷遠縣綠十字單采血漿站有限公司）100.00%股權。截至目前，公司及其下屬子公司（鄭州萊士、同路生物和孫公司浙江海康）擁有單采血漿站39家（含本公司在建2家，同路生物新獲批1家），采漿範圍涵蓋廣西、湖南、海南、陝西、安徽、廣東、內蒙、浙江、湖北、江西10個省（自治區），2017年公司全年采漿量超過千噸。
公司一貫嚴格按照業內的法律、規範及標準開展血漿採集工作，注重高效的品質管制，以便最大限度的保證供漿員的安全與健康、保證原料血漿的品質，從源頭上確保上海萊士產品的優質性。報告期內，公司加大了單采血漿站資訊化投入，打造集數位化、視覺化、互聯網化、智慧化為一體的新時期智慧型漿站。在確保提高現有固定漿員複采率的基礎上積極發展更多潛在漿員，為公司的可持續發展及行業龍頭地位的鞏固作出了積極的貢獻。
2、血漿利用率高、產品種類齊全
公司整體規模為國內血液製品行業領先，是國內同行業中結構合理、產品種類齊全、血漿利用率較高的領先血液製品生產企業。公司也是目前國內少數可從血漿中提取六種組分的血液製品生產企業之一，也是國內同行業中凝血因數類產品種類最為齊全的生產企業之一。
3、並購整合驅動
公司成功收購鄭州萊士、同路生物及浙江海康，並在漿站管理、生產管理、採購及銷售管道管理等方面進行全方位的整合。鄭州萊士在單個漿站的采漿規模、采漿能力和生產精細化管理方面有良好經驗；同路生物在漿站管理、產品得率、特免產品生產等具有優勢；浙江海康作為浙江省唯一的血液製品企業，具有一定的地域優勢，並購戰略的成功實施成為公司的又一核心競爭力，有效提升了公司盈利能力，鞏固公司的行業龍頭地位。
4、加強內部管理提升，促進企業發展
報告期內，公司進一步加強和提升內部管理，以建立國際化、集團化運營管理模式和高效、規範的內部管理架構為基線，圍繞“以人為中心、以奮鬥者為本、以創造價值為核心”的經營方針，通過利他實現利己，以善意釋放潛能，用利他精神互相提供價值，為公司發展提供持續、穩定、高效的內部環境，確保公司健康發展。
3、主要會計資料和財務指標
（1）近三年主要會計資料和財務指標
公司是否需追溯調整或重述以前年度會計資料
□ 是 √ 否
單位：人民幣元
公式
（2）分季度主要會計資料
單位：人民幣元
公式
上述財務指標或其加總數是否與公司已披露季度報告、半年度報告相關財務指標存在重大差異
□ 是 √ 否
4、股本及股東情況
（1）普通股股東和表決權恢復的優先股股東數量及前10名股東持股情況表
單位：股
公式
（2）公司優先股股東總數及前10名優先股股東持股情況表
□ 適用 √ 不適用
（3）以方框圖形式披露公司與實際控制人之間的產權及控制關係
5、公司債券情況
公司是否存在公開發行並在證券交易所上市，且在年度報告批准報出日未到期或到期未能全額兌付的公司債券
□ 是 √ 否
三、經營情況討論與分析
1、報告期經營情況簡介
公司是否需要遵守特殊行業的披露要求
□ 是 √ 否
2017年，公司規模小幅擴張，年末公司總資產為144.55億元，較上年末總資產132.26億元增長9.30%；歸屬于上市公司股東的淨資產為124.62億元，較上年末淨資產117.09億元增長6.43%；
2017年公司實現營業收入19.28億元，較2016年營業收入23.26億元減少17.13%；實現歸屬于上市公司股東的淨利潤8.36億元，較2016年歸屬于上市公司股東的淨利潤16.13億元減少48.19%；實現扣除非經常性損益後的歸屬于上市公司股東的淨利潤6.15億元，較2016年同口徑淨利潤8.99億元減少31.55%。
（一）血漿採集
2017年，公司加大了單采血漿站資訊化投入，打造新時期智慧型漿站，在確保提高現有固定漿員複采率的基礎上積極發展更多潛在漿員。
截至2017年底，公司共有39家漿站（其中上海萊士在建2家，同路生物新獲批1家），取得了全年采漿超千噸的歷史佳績，增幅超過20%。
（二）生產與品質概況
2017年，上海萊士、鄭州萊士、同路生物和浙江海康合計投漿量、產出合格產品，較上年均有增長。
2017年公司上下繼續發揮主觀能動性，執行多項增收節支方案，持續了上年的生產改善效果。與2016年相比，產品合格率及組份利用率都有所提高，噸漿灌裝得率也有提高。
2017年，產品品質風險得到有效控制，順利通過GMP各項檢查；漿站品質、產品品質水準逐步成為行業標杆。
（三）銷售情況
2017年共計實現營業收入19.28億元，其中血液製品銷售收入19.15億元，較上年同期22.48億元減少14.80%；主要為受“兩票制”推進的影響及鄭州萊士因停產改造收入減少。
（四）研發情況
2017年，公司立足上海、面向全國、佈局全球，緊緊圍繞血液製品產業佈局創新鏈，構建國家級智庫——產業研究院——國際性實驗室三個創新支點，逐步構築形成血液製品行業創新生態圈，未來將打造全球研發創新總部基地。
（五）投資情況
公司與同方金融控股（深圳）有限公司、青島金石灝汭投資有限公司、大連城市建設集團有限公司共同投資設立同方萊士（2018年3月股東金石灝汭和大連城建已變更為科瑞天誠及上海凱吉）。同方萊士通過發揮產業資本和金融資本相結合的優勢，提高公司的行業整合能力，推動公司創新發展，有利於推動產業升級和行業生態圈的健康發展。
2017年4月，公司下屬全資子公司鄭州萊士將所持有的湖北廣仁藥業有限公司100%的股權及債權債務全部轉讓給深圳熹豐，轉讓對價為人民幣23,800.00萬元。出售廣仁後，公司剝離非血液製品產業，將集中資源，更專業專注於血液製品行業
2017年10月，同路生物以交易總價人民幣7,305.00萬元受讓以綠十字（中國）3家漿站，完成收購後，公司漿站數量提升為39家，對公司整體血漿量起到積極作用。
由於股票價格波動，2017年因證券投資而產生的公允價值變動損益及投資收益均較上年大幅減少。
（六）管理提升
2017年，公司進一步圍繞“以人為中心、以奮鬥者為本、以創造價值為核心”的經營方針，通過利他實現利己，以善意釋放潛能，用利他精神互相提供價值，為公司發展提供持續、穩定、高效的內部環境，確保公司健康發展。
主營業務和證券投資業務的上述變動使報告期內淨利潤大幅下滑，但公司2017年血液製品銷售的毛利率為63.91%，較上年同期63.55%提高了0.36個百分點，主營業務盈利能力穩定。
2018年，公司將順應行業競爭格局的轉變趨勢，探索從以往商業管道市場銷售模式向醫院終端市場銷售模式的轉型，加快銷售體系建設，儘早體現銷售業績。
2、報告期內主營業務是否存在重大變化
□ 是 √ 否
3、占公司主營業務收入或主營業務利潤10%以上的產品情況
√ 適用 □ 不適用
公式
4、是否存在需要特別關注的經營季節性或週期性特徵
□ 是 √ 否
5、報告期內營業收入、營業成本、歸屬於上市公司普通股股東的淨利潤總額或者構成較前一報告期發生重大變化的說明
□ 適用 √ 不適用
6、面臨暫停上市和終止上市情況
□ 適用 √ 不適用
7、涉及財務報告的相關事項
（1）與上年度財務報告相比，會計政策、會計估計和核算方法發生變化的情況說明
√適用 □ 不適用
與上年度財務報告相比，公司會計政策變更情況：
2017年5月10日，財政部公佈了修訂後的《企業會計準則第16號——政府補助》，該準則修訂自2017年6月12日起施行，同時要求企業對2017年1月1日存在的政府補助採用未來適用法處理，對2017年1月1日至該準則施行日之間新增的政府補助根據修訂後的準則進行調整。
本公司自2017年6月12日開始採用該修訂後的準則，上述會計政策變化的主要內容為：與資產相關的政府補助，確認為遞延收益的金額為人民幣69,678,343.23元；與企業日常活動相關的政府補助，按照經濟業務實質，計入其他收益的金額為人民幣33,888,500.24元；本公司按照新準則的銜接規定採用未來適用法，不對比較財務報表進行調整。
2017年4月28日，財政部發佈了《企業會計準則第42號——持有待售的非流動資產、處置組和終止經營》，該準則自2017年5月28日起施行。本公司根據該準則及財政部《關於修訂印發一般企業財務報表格式的通知》（財會〔2017〕30號的規定，在利潤表中新增了“資產處置收益”項目，並對淨利潤按經營持續性進行分類列報。本公司按照《企業會計準則第30號——財務報表列報》等的相關規定，對可比期間的比較資料進行調整：調整合併利潤表計入資產處置損益的金額為人民幣損失38,034.75元。
（2）報告期內發生重大會計差錯更正需追溯重述的情況說明
□ 適用 √ 不適用
（3）與上年度財務報告相比，合併報表範圍發生變化的情況說明
√ 適用 □ 不適用
本期納入合併財務報表範圍的主體較上年相比，增加7家，列示如下：
公式
本期不再納入合併範圍的子公司和結構化主體：
公式
（4）對2018年1-3月經營業績的預計
□ 適用 √ 不適用
上海萊士血液製品股份有限公司
法定代表人：陳傑
日期：二一八年四月二十六日
證券簡稱：上海萊士 公告編號：2018-025
上海萊士血液製品股份有限公司
分別於2017年1月和2017年4月正式開始采漿； 2017年7月，公司全資子公司同路生物製藥有限公司（“同路生物”）在海南省取得1家新設單采血漿站的批文。2017年10月，同路生物以7,305.00萬元收購了綠十字（中國）生物製品有限公司下屬3家漿站（葉集綠十字單采血漿站有限公司、淮南毛集綠十字單采血漿站有限公司及懷遠縣綠十字單采血漿站有限公司）100.00%股權。截至目前，公司及其下屬子公司（鄭州萊士、同路生物和孫公司浙江海康）擁有單采血漿站39家（含本公司在建2家，同路生物新獲批1家），采漿範圍涵蓋廣西、湖南、海南、陝西、安徽、廣東、內蒙、浙江、湖北、江西10個省（自治區），2017年公司全年采漿量超過千噸。公司一貫嚴格按照業內的法律、規範及標準開展血漿採集工作，注重高效的品質管制，以便最大限度的保證供漿員的安全與健康、保證原料血漿的品質，從源頭上確保上海萊士產品的優質性。報告期內，公司加大了單采血漿站資訊化投入，打造集數位化、視覺化、互聯網化、智慧化為一體的新時期智慧型漿站。在確保提高現有固定漿員複采率的基礎上積極發展更多潛在漿員，為公司的可持續發展及行業龍頭地位的鞏固作出了積極的貢獻。
2、血漿利用率高、產品種類齊全
公司整體規模為國內血液製品行業領先，是國內同行業中結構合理、產品種類齊全、血漿利用率較高的領先血液製品生產企業。公司也是目前國內少數可從血漿中提取六種組分的血液製品生產企業之一，也是國內同行業中凝血因數類產品種類最為齊全的生產企業之一。
3、並購整合驅動
公司成功收購鄭州萊士、同路生物及浙江海康，並在漿站管理、生產管理、採購及銷售管道管理等方面進行全方位的整合。鄭州萊士在單個漿站的采漿規模、采漿能力和生產精細化管理方面有良好經驗；同路生物在漿站管理、產品得率、特免產品生產等具有優勢；浙江海康作為浙江省唯一的血液製品企業，具有一定的地域優勢，並購戰略的成功實施成為公司的又一核心競爭力，有效提升了公司盈利能力，鞏固公司的行業龍頭地位。
4、加強內部管理提升，促進企業發展
報告期內，公司進一步加強和提升內部管理，以建立國際化、集團化運營管理模式和高效、規範的內部管理架構為基線，圍繞“以人為中心、以奮鬥者為本、以創造價值為核心”的經營方針，通過利他實現利己，以善意釋放潛能，用利他精神互相提供價值，為公司發展提供持續、穩定、高效的內部環境，確保公司健康發展。
3、主要會計資料和財務指標
（1）近三年主要會計資料和財務指標
公司是否需追溯調整或重述以前年度會計資料
□ 是 √ 否
單位：人民幣元
公式
（2）分季度主要會計資料
單位：人民幣元
公式
上述財務指標或其加總數是否與公司已披露季度報告、半年度報告相關財務指標存在重大差異
□ 是 √ 否
4、股本及股東情況
（1）普通股股東和表決權恢復的優先股股東數量及前10名股東持股情況表
單位：股
公式
（2）公司優先股股東總數及前10名優先股股東持股情況表
□ 適用 √ 不適用
（3）以方框圖形式披露公司與實際控制人之間的產權及控制關係
5、公司債券情況
公司是否存在公開發行並在證券交易所上市，且在年度報告批准報出日未到期或到期未能全額兌付的公司債券
□ 是 √ 否
三、經營情況討論與分析
1、報告期經營情況簡介
公司是否需要遵守特殊行業的披露要求
□ 是 √ 否
2017年，公司規模小幅擴張，年末公司總資產為144.55億元，較上年末總資產132.26億元增長9.30%；歸屬于上市公司股東的淨資產為124.62億元，較上年末淨資產117.09億元增長6.43%；
2017年公司實現營業收入19.28億元，較2016年營業收入23.26億元減少17.13%；實現歸屬于上市公司股東的淨利潤8.36億元，較2016年歸屬于上市公司股東的淨利潤16.13億元減少48.19%；實現扣除非經常性損益後的歸屬于上市公司股東的淨利潤6.15億元，較2016年同口徑淨利潤8.99億元減少31.55%。
（一）血漿採集
2017年，公司加大了單采血漿站資訊化投入，打造新時期智慧型漿站，在確保提高現有固定漿員複采率的基礎上積極發展更多潛在漿員。
截至2017年底，公司共有39家漿站（其中上海萊士在建2家，同路生物新獲批1家），取得了全年采漿超千噸的歷史佳績，增幅超過20%。
（二）生產與品質概況
2017年，上海萊士、鄭州萊士、同路生物和浙江海康合計投漿量、產出合格產品，較上年均有增長。
2017年公司上下繼續發揮主觀能動性，執行多項增收節支方案，持續了上年的生產改善效果。與2016年相比，產品合格率及組份利用率都有所提高，噸漿灌裝得率也有提高。
2017年，產品品質風險得到有效控制，順利通過GMP各項檢查；漿站品質、產品品質水準逐步成為行業標杆。
（三）銷售情況
2017年共計實現營業收入19.28億元，其中血液製品銷售收入19.15億元，較上年同期22.48億元減少14.80%；主要為受“兩票制”推進的影響及鄭州萊士因停產改造收入減少。
（四）研發情況
2017年，公司立足上海、面向全國、佈局全球，緊緊圍繞血液製品產業佈局創新鏈，構建國家級智庫——產業研究院——國際性實驗室三個創新支點，逐步構築形成血液製品行業創新生態圈，未來將打造全球研發創新總部基地。
（五）投資情況
公司與同方金融控股（深圳）有限公司、青島金石灝汭投資有限公司、大連城市建設集團有限公司共同投資設立同方萊士（2018年3月股東金石灝汭和大連城建已變更為科瑞天誠及上海凱吉）。同方萊士通過發揮產業資本和金融資本相結合的優勢，提高公司的行業整合能力，推動公司創新發展，有利於推動產業升級和行業生態圈的健康發展。
2017年4月，公司下屬全資子公司鄭州萊士將所持有的湖北廣仁藥業有限公司100%的股權及債權債務全部轉讓給深圳熹豐，轉讓對價為人民幣23,800.00萬元。出售廣仁後，公司剝離非血液製品產業，將集中資源，更專業專注於血液製品行業
2017年10月，同路生物以交易總價人民幣7,305.00萬元受讓以綠十字（中國）3家漿站，完成收購後，公司漿站數量提升為39家，對公司整體血漿量起到積極作用。
由於股票價格波動，2017年因證券投資而產生的公允價值變動損益及投資收益均較上年大幅減少。
（六）管理提升
2017年，公司進一步圍繞“以人為中心、以奮鬥者為本、以創造價值為核心”的經營方針，通過利他實現利己，以善意釋放潛能，用利他精神互相提供價值，為公司發展提供持續、穩定、高效的內部環境，確保公司健康發展。
主營業務和證券投資業務的上述變動使報告期內淨利潤大幅下滑，但公司2017年血液製品銷售的毛利率為63.91%，較上年同期63.55%提高了0.36個百分點，主營業務盈利能力穩定。
2018年，公司將順應行業競爭格局的轉變趨勢，探索從以往商業管道市場銷售模式向醫院終端市場銷售模式的轉型，加快銷售體系建設，儘早體現銷售業績。
2、報告期內主營業務是否存在重大變化
□ 是 √ 否
3、占公司主營業務收入或主營業務利潤10%以上的產品情況
√ 適用 □ 不適用
公式
4、是否存在需要特別關注的經營季節性或週期性特徵
□ 是 √ 否
5、報告期內營業收入、營業成本、歸屬於上市公司普通股股東的淨利潤總額或者構成較前一報告期發生重大變化的說明
□ 適用 √ 不適用
6、面臨暫停上市和終止上市情況
□ 適用 √ 不適用
7、涉及財務報告的相關事項
（1）與上年度財務報告相比，會計政策、會計估計和核算方法發生變化的情況說明
√適用 □ 不適用
與上年度財務報告相比，公司會計政策變更情況：
2017年5月10日，財政部公佈了修訂後的《企業會計準則第16號——政府補助》，該準則修訂自2017年6月12日起施行，同時要求企業對2017年1月1日存在的政府補助採用未來適用法處理，對2017年1月1日至該準則施行日之間新增的政府補助根據修訂後的準則進行調整。
本公司自2017年6月12日開始採用該修訂後的準則，上述會計政策變化的主要內容為：與資產相關的政府補助，確認為遞延收益的金額為人民幣69,678,343.23元；與企業日常活動相關的政府補助，按照經濟業務實質，計入其他收益的金額為人民幣33,888,500.24元；本公司按照新準則的銜接規定採用未來適用法，不對比較財務報表進行調整。
2017年4月28日，財政部發佈了《企業會計準則第42號——持有待售的非流動資產、處置組和終止經營》，該準則自2017年5月28日起施行。本公司根據該準則及財政部《關於修訂印發一般企業財務報表格式的通知》（財會〔2017〕30號的規定，在利潤表中新增了“資產處置收益”項目，並對淨利潤按經營持續性進行分類列報。本公司按照《企業會計準則第30號——財務報表列報》等的相關規定，對可比期間的比較資料進行調整：調整合併利潤表計入資產處置損益的金額為人民幣損失38,034.75元。
（2）報告期內發生重大會計差錯更正需追溯重述的情況說明
□ 適用 √ 不適用
（3）與上年度財務報告相比，合併報表範圍發生變化的情況說明
√ 適用 □ 不適用
本期納入合併財務報表範圍的主體較上年相比，增加7家，列示如下：
公式
本期不再納入合併範圍的子公司和結構化主體：
公式
（4）對2018年1-3月經營業績的預計
□ 適用 √ 不適用
上海萊士血液製品股份有限公司
法定代表人：陳傑
日期：二一八年四月二十六日
證券簡稱：上海萊士 公告編號：2018-025
上海萊士血液製品股份有限公司