新生兒耳聾，可能錯在父母沒做耳聾基因篩查
普通人習以為常的聲音，對小女嬰Charly來說是非常珍貴的。
第一次聽見外界的聲音，懵懂的Charly還搞不清楚發生了什麼事，只是靜靜地對著媽媽微笑。接著媽媽輕聲對她說話，當聽到媽媽說出“Hi~”的時候，Charly的臉上露出了難以置信的表情！驚訝中帶點複雜的神情，隨後馬上露出笑容。
接著媽媽不斷說著“Hi，能聽到媽媽的聲音嗎？我愛你。”雖是第一次聽到世界聲音，第一次接觸語言，
Charly的表現讓她的父母落淚，也讓旁人忍不住動情感慨。生活中，同樣有耳聾遭遇的寶寶，遠不止一個，據統計我國每年新增聾兒（0-6歲）超過6萬。出生聽力篩查通過，之後幾個月進行健康體檢也都沒有任何異常，
Charly這種一出生就有聽力障礙的情況，屬於先天性耳聾，可分為遺傳性和非遺傳性兩大類。遺傳性耳聾指由基因或染色體異常所致的感音神經性聾，是不可逆性的，無有效藥物或手術矯治方法。非遺傳性耳聾是妊娠早期母體因患病毒感染性疾病、梅毒、糖尿病、腎炎等，或大量應用耳毒性藥物，所導致的胎兒耳聾。
寶寶出生後，對外界聲音反應正常，但若屬於以下情況也可能出現後天聽力障礙。攜帶GJB2基因突變，這可能導致重度耳聾，發病年齡不一定，一般是6-8個月至20歲；帶有MT-RNR1基因突變的患兒，使用藥氨基糖苷類抗生素等藥物1-2周後，可能會出現耳聾耳鳴。
嬰兒聽力問題一定要重視，早期發現，早期診斷。一旦被發現確診，有殘餘聽力者應儘早戴助聽器，進行聽力言語康復訓練。但與其發現問題，不如提早預防！喚醒寶寶的耳朵，備孕中的夫妻提早做耳聾基因篩查，一切還來得及。
耳聾基因，對於很多人來說，還是個比較陌生的名詞。而且做這個專案還需要收取一定的費用，因此很多家長表現很猶豫。但是耳聾基因對孩子的一生都很重要，
父母聽力正常也不能抱著僥倖心理。耳聾基因在正常人群中也攜帶，據統計每100個聽力正常人，就有6人攜帶耳聾基因缺陷。如果同一類型的耳聾缺陷者結為夫妻，其後代出現耳聾的幾率就較高。
為了對下一代負責，建議有生育要求的夫妻，都要無進行耳聾基因篩查。若發現雙方均帶有相同的突變耳聾基因，通過對其生育進行全程的指導和干預，就可以預防性地減少近1/3-2/5的先天性耳聾寶寶出生。
父母提早做耳聾基因篩查，確保寶寶擁有更完整的人生。希望每個初來乍到的小天使，都能親耳聽到來自世界的最美好的祝福。
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建議有生育要求的夫妻，都要無進行耳聾基因篩查。若發現雙方均帶有相同的突變耳聾基因，通過對其生育進行全程的指導和干預，就可以預防性地減少近1/3-2/5的先天性耳聾寶寶出生。父母提早做耳聾基因篩查，確保寶寶擁有更完整的人生。希望每個初來乍到的小天使，都能親耳聽到來自世界的最美好的祝福。
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