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蛋白合成所採用的宿主細胞、篩選系統和基因工具介紹
作者: 七七在過去幾年中,生物製藥行業已轉向由哺乳動物細胞表達系統進行生物製劑的生產。目前為止所有哺乳動物細胞表達系統中,CHO細胞應用最廣泛,佔據了70%的重組蛋白生產,且大多蛋白為單抗。本文對生產糖蛋白用的哺乳細胞細胞系進行了介紹,並
2018-01-28 0 -
兩票制後,醫藥流通該吃藥了
作者: 何霄中國的醫藥生產廠家繁多,零售終端也參差不齊,醫藥商業憑藉其熟悉的區域和管道優勢以及其專業的服務,為中國的醫藥事業發展做出了極其重要的貢獻。早前公佈的2016年23家上市醫藥商業板塊企業年報資料表明,醫藥商業巨頭超過千億的已有三
2018-01-28 1 -
2017年跨國藥企購物清單
作者: 新康界2017年,藥企普遍在觀望美國稅改方案這只懸在半空的靴子,除了強生300億美元收購Actellion、吉利德119億美元收購Kite掀起小波瀾外,再無大宗交易,並購市場整體風平浪靜。2017年12月22日,美國總統特朗普簽署
2018-01-28 2 -
402家新三板藥企市值排行
作者: Sarah近年來,新三板備受中小型企業的青睞,醫藥地方台從全國中小企業股份轉讓系統獲悉,目前於新三板掛牌企業共計11609家,從市場分層來看,“基礎層”10272家、“創新層”1337家。而在醫藥行業裡,據醫藥地方台不完全統計,2
2018-01-28 0 -
這個藥被炒到400一盒,還沒貨!
五年前,全國多個地方衛生部門出臺防治方案。其中有方案稱,中成藥板藍根沖劑可預防禽流感。消息一出,板藍根沖劑價格一度被不法商人炒至高點。如今,面對今冬流感,類似的一幕也已上演。原價格150元左右/盒的奧司他韋,已被人炒至400元/盒。▍原價
2018-01-28 0 -
查詢澳大利亞藥物公眾評估報告和臨床試驗資訊的方法
作者: heavybird引言上期撰寫了查詢澳大利亞上市藥物基本資訊的方法。根據網友的資訊回饋,本期撰寫澳大利亞藥物公眾評估報告和臨床試驗資訊的方法,與大家交流和分享。澳大利亞藥物公眾評估報告(Public Assessment Repo
2018-01-26 0 -
AD禮來武田均失利,克隆猴的出現,能將這一凍局破開嗎?
作者: 做藥的土豆昨天,可愛的克隆猴中中和華華在出生數周後首次亮相便驚豔了世界。頂級生物雜誌Cell的封面文章,各大媒體不吝筆墨的頭條,就連與科技八竿子打不上的媒體都在興奮的介紹著克隆猴的相關技術,我們就不難感受到,在生命科學前沿日益重要
2018-01-26 2 -
嘉和生物的RANKL單抗注射液獲得第二個臨床批件
雲南沃森生物技術股份有限公司控股子公司嘉和生物藥業有限公司自主創新研發的GB223注射液(重組抗RANKL人源化單抗)獲得國家食品藥品監督管理總局批准進入第二個適應症的臨床試驗。嘉和生物於日前收到了國家食品藥品監督管理總局頒發的本藥物的第
2018-01-26 0 -
上海醫藥集團加強國際合作,拓展歐美業務
作者:Yu-Diamond 中國生物技術蓬勃發展,政策大力扶持,整個醫藥市場充滿機遇。數十億美元的上海醫藥集團也不甘落後,已將翅膀伸展到美國和歐洲了。據悉上海醫藥集團正在尋找美國企業和研究機構為合作夥伴,來支援其分銷業務,前段時間以5.5
2018-01-26 0 -
中藥配方顆粒,要大放開了?!
根據華泰證券資料,中藥飲片市場集中度將進一步提高,小飲片廠在未來幾年面臨徹底退出市場。中藥配方顆粒市場需求持續釋放,預計今年有望有條件的放開生產限制,打破6家企業的壟斷局面。▍小飲片廠被迫退出從整體上看,在藥品零加成背景下,中藥飲片維持
2018-01-27 0 -
2017年末的那場流感,是否比往年來得更猛了些?
作者: 陳作兵在抗擊這場流感面前,全國衛生健康大會和19大報告中提到的“堅持預防為主”,以“健康為中心”中國特色分級公衛體系發揮了巨大作用。但是,客觀地回顧這場疫情的整個進展,社會、民眾在如這場其來的大面積疫情面前,從一開始的麻木、事不關
2018-01-27 0 -
談談藥品的日本市場准入
作者: Juno目前,日本是新藥研發能力僅次於歐美的世界第三強的地區。日本政府也通過一系列的干預措施不斷激勵藥物創新,平衡新藥與仿製藥發展,控制藥價,保證藥品品質,使得日本醫藥行業和藥品市場呈現平穩有序發展的現狀。日本製藥行業兼收並蓄,開
2018-01-27 0 -
科倫藥業治療類風濕關節炎的1類化藥臨床申請獲受理
四川科倫藥業股份有限公司於近日獲悉,公司控股子公司四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司開發的治療類風濕關節炎的創新小分子JAK抑制劑“KL130008膠囊”獲國家食品藥品監督管理總局註冊受理。藥品名稱:KL130008膠囊劑型:膠囊劑規格:1
2018-01-27 0 -
中國註冊資料庫
簡介中國註冊資料庫涵蓋了藥品審評中心(CDE)搭建的“藥物臨床試驗登記和資訊公示平臺”公佈全部受理號, 每天保持與CDE官網的同步更新,辦理狀態部分欄位與CFDA官網保持同步。截止到2018年1月22號,本資料庫已收錄受理號超過16670
2018-01-26 1 -
奧拉帕利成為首個在日本獲批的PARP抑制劑
作者:美通社奧拉帕利成為首個在日本獲批的PARP抑制劑奧拉帕利片劑獲批用於鉑敏感型復發性卵巢癌患者的維持治療,無論是否攜帶BRCA突變2018年1月19日,阿斯利康與默沙東共同宣佈,日本厚生勞動省已批准奧拉帕利片劑(300 mg,每日兩次
2018-01-26 0 -
2018年的生物醫藥並購:海嘯還是漣漪?
作者:瀟瀟雨2018年初,並購狂潮再次襲來,週一發佈的iShares Nasdaq Biotechnology ETF漲幅超過3.1%,近期大量高金額的交易加強了華爾街對2018年將是生物技術交易獲利豐厚的一年的預期。賽諾菲(Sanofi
2018-01-26 0 -
輝瑞授權開拓藥業開發腫瘤抗體新藥
作者:輝瑞製藥2018年1月24日輝瑞公司和蘇州開拓藥業股份有限公司于在蘇州舉行了腫瘤抗體新藥研發專案新聞發佈會。根據協定,輝瑞將授予開拓藥業在全球範圍內獨家開發、生產和商業化一款抗腫瘤抗體新藥的權利。該藥將有望成為全球首個針對ALK-1
2018-01-25 0 -
複星醫藥的VEGFR2單抗注射液獲批臨床
近日,上海複星醫藥(集團)股份有限公司控股子公司上海複宏漢霖生物技術股份有限公司收到國家食品藥品監督管理總局關於同意重組抗VEGFR2全人單克隆抗體注射液用於實體瘤治療臨床試驗的批准。藥品名稱:重組抗VEGFR2全人單克隆抗體注射液劑型:
2018-01-25 0 -
安科生物5000萬元從奧賽康購買VEGF單抗臨床批件
2018年1月24日,安徽安科生物工程(集團)股份有限公司與江蘇奧賽康藥業股份有限公司簽訂了《技術轉讓合同書》,奧賽康擬向安科生物轉讓治療用生物製品“重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液”的臨床研究批件及相關技術。公司對該產品進行相關臨床
2018-01-25 0 -
從歷史資料看醫藥市場的機遇和挑戰
作者:Selina 俗話說以史為鑒可正衣冠,尤其是在大變革的當下,如何通過歷史資料來窺探未來醫藥市場格局成為確定企業戰略發展方向的重中之重。本期,小編帶領各位,通過對比五年前真實世界銷售資料,來瞭解身在改革旋渦中的我們,處於什麼樣的環境,
2018-01-25 0